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A Digital Ergonomics Assessment of Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Between Female and Male Physical Therapists. (MD)

14 maggio 2026 aggiornato da: alaa mohamed ibrahim hashem, Cairo University
this study will be conducted to investigate the risk of work-related musculoskeletal disorders due to the postural load between female and male physical therapists by utilization of digital ergonomics analysis.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Musculoskeletal disorders (MSDs) refer to an array of signs and symptoms involving various areas of the musculoskeletal system. The clinical manifestations of MSDs include pain, swelling/redness, stiffness, and weakness or loss of function. Such manifestations affect the muscles, joints, tendons, nerves, and supporting structures in various body parts. Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) have a high significant occupation problem worldwide.The prevalence of WRMDs among Egyptian physiotherapists is high. Physical therapist often initiate their clinical careers with prolonged exposure to physically demanding tasks, such as working with patients in various body positions. This early exposure can establish lifelong patterns of movement and posture that increase the risk of developing work-related musculoskeletal disorders (WRMDs). By identifying and addressing potential ergonomic risk between genders during this formative period, we aim to prevent the onset of WRMDs and promote long-term occupational health among physical therapists. This study will focus on assessing the prevalence of poor body mechanics and identifying the risk of WRMDs between female and male physical therapists in their early clinical careers.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

217

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

A two hundred and seventeen of Egyptian physical therapists . They will be selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University. Their age is 21-30 years old of physical therapist and their BMI is between 18 and 24.9. needed to capture videos from a lateral view for Kinovea analysis of the angles and degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from an anterior view to determine the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints) to fulfill the RULA to estimate the Risk of work-related musculoskeletal disorder .

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Males and females Egyptian physical therapists at Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, and Badr university, will be included in the study.
  • Age ranges from 21-30 years old of physical therapists and their BMI is between 18 and 24.9.
  • 4 hours of work daily at least
  • No working experience to 2 years of experience only

Exclusion Criteria:

  • Congenital musculoskeletal disorders
  • Page 3 of 4 [DRAFT] -
  • Fractures
  • Previous musculoskeletal surgery
  • Cardiovascular disease
  • Pulmonary disease
  • Diabetes
  • Neurological disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
female physical therapists
Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among female Physical Therapists The study will be carried out on 109 of Egyptian physical therapists female . They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
Altro: female physical therapists
109 female physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.
male physical therapists

Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among male Physical Therapists The study will be carried out on 108 of Egyptian physical therapists who are male.

They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
Altro: male physical therapists
108 male physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
range of motion
Lasso di tempo: up to one day
kinovea soft wear will be used to measure joints range of motions.this will be applied through Capturing videos by iPhone 11 from lateral view for kinovea analysis the angles degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from anterior view to determined the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints)
up to one day
postural load
Lasso di tempo: up to one day
The rapid upper limb assessment (RULA) will be used to assess the postural load and to know if physical therapy interns are exposed to MSD risk factors during the performance of their work
up to one day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00014233-78

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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