Evaluation of the Role of Early Second Look TURBT in Management of High Risk Non Muscle Invasive Bladder Cancer
7 de junio de 2026 actualizado por: Ain Shams University
The aim is to evaluate the intraoperative, postoperative and pathologic findings of early second look TURBT and the factors affecting these findings to assess the value of early second TURBT in the management of high risk NMIBC.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egipto
- Ain Shams University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients who underwent initial complete transurethral resection of bladder tumor with high risk non muscle invasive bladder cancer, recruited from the urology outpatient clinic, Urology department, Ain shams University.
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients underwent initial complete resection TURBT with high risk non muscle invasive bladder cancer including: High grade T1 Any carcinoma in situ Any recurrent high grade Ta High grade Ta tumor size is more than 3 cm Any BCG failure in high grade patient Any variant histology Lymphovascular invasion High grade prostatic urethral involvement
Exclusion Criteria:
- - Low risk non muscle invasive bladder cancer
- intermediate risk non muscle invasive bladder cancer
- muscle invasive bladder cancer
- metastatic bladder cancer (positive lymph nodes or distant metastasis )
- absent muscle layer in the initial TURBT biopsies
- incomplete resection initial TURBT
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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patients with non muscle invasive bladder cancer after transurethral resection of bladder tumor
|
endoscopic early second look transurethral resection of bladder tumor after initial complete resection transurethral resection of non muscle invasive bladder tumor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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presence of pathologically positive tumor
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MS 311/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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