- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07653373
Effect of Enamel Cleaning on a Remineralizing Paste for Hypomineralizated Lesions (ECLIPSE)
11 de junio de 2026 actualizado por: Meire Coelho Ferreira, Universidade Ceuma
The Effect Of Deproteinization On The Performance Of CPP-ACPF On Hypomineralized Enamel: A Clinical Evaluation
Molar-incisor hypomineralization (MIH) is a qualitative defect of dental enamel, in which low mineral content and high protein content compromise the effectiveness of remineralizing treatments.
Various agents have been used to remove proteins from hypomineralized enamel, such as sodium hypochlorite (NaOCl).
Sodium hypochlorite is an antimicrobial irrigant capable of dissolving tissues.
CPP-ACPF is used as a remineralizing agent for MIH lesions, it is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, maintaining them in an amorphous form.
Therefore, the objective of this study is to evaluate the clinical performance of amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide (CPP-ACPF) dental mousse on deproteinized hypomineralized enamel.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Molar-incisor hypomineralization (MIH) is characterized by a marked opacity, asymmetrically involving the first permanent molars and incisors.
In more severe cases of MIH, in addition to the retention of matrix proteins that should have been removed during the enamel maturation process, its more porous structure allows the penetration of proteins present in saliva, which bind to the poorly developed hydroxyapatite crystals.
The high protein content of enamel with MIH also promotes the growth of proteolytic bacteria, posing a challenge for the adhesion of restorative materials and treatments for hypersensitivity.
Some products containing casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate fluoride (CPP-ACPF) have been used in children with MIH, it can stabilize calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface.
Given that MIH lesions have a high protein content that may prevent the mineralizing agent from reaching the underdeveloped enamel prisms, it is expected that treatment with CPP-ACPF will be more effective following prior deproteinization of the affected enamel.
A double-blind, split-mouth, randomized clinical trial will be conducted.
The teeth included in the study will be permanent upper or lower molars with MIH in children aged 7 to 9 years.
Two properly calibrated examiners will select the participants, and the diagnosis of MIH lesions will be based on the criteria of the European Association of Paediatric Dentistry (EAPD).
The inclusion criteria will be: one permanent molar without MIH; at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, of a cream-white or yellowish color, and 2 mm in diameter; and without visible bacterial biofilm.
The selected teeth from each participant will be divided into 3 groups: Control Group (molars without hypomineralization); CPP-ACPF Group (hypomineralized molars treated with CPP-ACPF); and NaOCl/CPP-ACPF Group (hypomineralized molars deproteinized with 5.25% NaOCl, with application time based on laboratory study findings, and treated with CPP-ACPF).
The randomization of treatments for hypomineralized teeth will be performed at the time of treatment.
The following data collection tools will be used: a questionnaire to collect demographic and socioeconomic information, as well as information on etiological factors for HMI; clinical examination to assess the following aspects of the lesions: location (occlusal or middle third), lesion area (in mm²), color (cream-white or yellowish), visual appearance (shiny or opaque), sensitivity, and lightness of the lesion color (L).
The tooth's L will be measured three times to obtain the average of the values.
The data will be analyzed descriptively and inferentially.
Clinical analyses will include intragroup comparisons (between follow-up times) and intergroup comparisons (between group outcomes), at a 5% significance level.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Meire C. Ferreira, PhD
- Número de teléfono: +5598988955888
- Correo electrónico: meirecofe@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nicole P. Veras, PhD
- Número de teléfono: 05598983088600
- Correo electrónico: npaivaveras@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Maranhão
-
São Luís, Maranhão, Brasil, 65075-120
- Universidade Ceuma
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children must have at least one permanent molar without MIH, at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, that are cream-white or yellowish in color and at least 2 mm in diameter. The teeth with lesions may or may not be on the same dental arch.
Exclusion Criteria:
- Children with visible bacterial biofilm, enamel malformations associated with syndromes, amelogenesis imperfecta, or fluorosis, and children who are allergic to milk proteins (casein) will not be eligible to participate in the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control Group (molars without hypomineralization)
Health molars without hypomineralization
|
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|
Experimental: CPP-ACPF in hypomineralized molars
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, without prior deproteinization.
(Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks).
|
Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule.
CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form.
Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Sodium hypochlorite 5.25%/CPP-ACPF Group
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, with preliminary deproteinization (Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks)
|
Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule.
CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form.
Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Otros nombres:
Sodium hypochlorite is a proteolytic substance that interferes with the cellular metabolism of proteins.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mineralization of MIH lesions
Periodo de tiempo: 1 month
|
The measurements will be taken using a spectrophotometer (Vita Easyshade) to assess tooth brightness before and after treatment
|
1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Americano GC, Jacobsen PE, Soviero VM, Haubek D. A systematic review on the association between molar incisor hypomineralization and dental caries. Int J Paediatr Dent. 2017 Jan;27(1):11-21. doi: 10.1111/ipd.12233. Epub 2016 Apr 21.
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- Bullio Fragelli CM, Jeremias F, Feltrin de Souza J, Paschoal MA, de Cassia Loiola Cordeiro R, Santos-Pinto L. Longitudinal Evaluation of the Structural Integrity of Teeth Affected by Molar Incisor Hypomineralisation. Caries Res. 2015;49(4):378-83. doi: 10.1159/000380858. Epub 2015 May 13.
- Kumar A, Goyal A, Gauba K, Kapur A, Singh SK, Mehta SK. An evaluation of remineralised MIH using CPP-ACP and fluoride varnish: An in-situ and in-vitro study. Eur Arch Paediatr Dent. 2022 Feb;23(1):79-87. doi: 10.1007/s40368-021-00630-5. Epub 2021 May 31.
- Olgen IC, Sonmez H, Bezgin T. Effects of different remineralization agents on MIH defects: a randomized clinical study. Clin Oral Investig. 2022 Mar;26(3):3227-3238. doi: 10.1007/s00784-021-04305-9. Epub 2021 Nov 25.
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- Mahoney E, Ismail FS, Kilpatrick N, Swain M. Mechanical properties across hypomineralized/hypoplastic enamel of first permanent molar teeth. Eur J Oral Sci. 2004 Dec;112(6):497-502. doi: 10.1111/j.1600-0722.2004.00162.x.
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- Elhennawy K, Manton DJ, Crombie F, Zaslansky P, Radlanski RJ, Jost-Brinkmann PG, Schwendicke F. Structural, mechanical and chemical evaluation of molar-incisor hypomineralization-affected enamel: A systematic review. Arch Oral Biol. 2017 Nov;83:272-281. doi: 10.1016/j.archoralbio.2017.08.008. Epub 2017 Aug 19.
- Crombie FA, Cochrane NJ, Manton DJ, Palamara JE, Reynolds EC. Mineralisation of developmentally hypomineralised human enamel in vitro. Caries Res. 2013;47(3):259-63. doi: 10.1159/000346134. Epub 2013 Jan 29.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UnCeuma
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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