Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effect of Enamel Cleaning on a Remineralizing Paste for Hypomineralizated Lesions (ECLIPSE)

11 giugno 2026 aggiornato da: Meire Coelho Ferreira, Universidade Ceuma

The Effect Of Deproteinization On The Performance Of CPP-ACPF On Hypomineralized Enamel: A Clinical Evaluation

Molar-incisor hypomineralization (MIH) is a qualitative defect of dental enamel, in which low mineral content and high protein content compromise the effectiveness of remineralizing treatments. Various agents have been used to remove proteins from hypomineralized enamel, such as sodium hypochlorite (NaOCl). Sodium hypochlorite is an antimicrobial irrigant capable of dissolving tissues. CPP-ACPF is used as a remineralizing agent for MIH lesions, it is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, maintaining them in an amorphous form. Therefore, the objective of this study is to evaluate the clinical performance of amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide (CPP-ACPF) dental mousse on deproteinized hypomineralized enamel.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Molar-incisor hypomineralization (MIH) is characterized by a marked opacity, asymmetrically involving the first permanent molars and incisors. In more severe cases of MIH, in addition to the retention of matrix proteins that should have been removed during the enamel maturation process, its more porous structure allows the penetration of proteins present in saliva, which bind to the poorly developed hydroxyapatite crystals. The high protein content of enamel with MIH also promotes the growth of proteolytic bacteria, posing a challenge for the adhesion of restorative materials and treatments for hypersensitivity. Some products containing casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate fluoride (CPP-ACPF) have been used in children with MIH, it can stabilize calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface. Given that MIH lesions have a high protein content that may prevent the mineralizing agent from reaching the underdeveloped enamel prisms, it is expected that treatment with CPP-ACPF will be more effective following prior deproteinization of the affected enamel. A double-blind, split-mouth, randomized clinical trial will be conducted. The teeth included in the study will be permanent upper or lower molars with MIH in children aged 7 to 9 years. Two properly calibrated examiners will select the participants, and the diagnosis of MIH lesions will be based on the criteria of the European Association of Paediatric Dentistry (EAPD). The inclusion criteria will be: one permanent molar without MIH; at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, of a cream-white or yellowish color, and 2 mm in diameter; and without visible bacterial biofilm. The selected teeth from each participant will be divided into 3 groups: Control Group (molars without hypomineralization); CPP-ACPF Group (hypomineralized molars treated with CPP-ACPF); and NaOCl/CPP-ACPF Group (hypomineralized molars deproteinized with 5.25% NaOCl, with application time based on laboratory study findings, and treated with CPP-ACPF). The randomization of treatments for hypomineralized teeth will be performed at the time of treatment. The following data collection tools will be used: a questionnaire to collect demographic and socioeconomic information, as well as information on etiological factors for HMI; clinical examination to assess the following aspects of the lesions: location (occlusal or middle third), lesion area (in mm²), color (cream-white or yellowish), visual appearance (shiny or opaque), sensitivity, and lightness of the lesion color (L). The tooth's L will be measured three times to obtain the average of the values. The data will be analyzed descriptively and inferentially. Clinical analyses will include intragroup comparisons (between follow-up times) and intergroup comparisons (between group outcomes), at a 5% significance level.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Maranhão
      • São Luís, Maranhão, Brasile, 65075-120
        • Universidade Ceuma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children must have at least one permanent molar without MIH, at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, that are cream-white or yellowish in color and at least 2 mm in diameter. The teeth with lesions may or may not be on the same dental arch.

Exclusion Criteria:

  • Children with visible bacterial biofilm, enamel malformations associated with syndromes, amelogenesis imperfecta, or fluorosis, and children who are allergic to milk proteins (casein) will not be eligible to participate in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control Group (molars without hypomineralization)
Health molars without hypomineralization
Sperimentale: CPP-ACPF in hypomineralized molars
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, without prior deproteinization. (Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks).
Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule. CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form. Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Altri nomi:
  • Amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide
Sperimentale: Sodium hypochlorite 5.25%/CPP-ACPF Group
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, with preliminary deproteinization (Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks)
Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule. CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form. Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Altri nomi:
  • Amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide
Sodium hypochlorite is a proteolytic substance that interferes with the cellular metabolism of proteins.
Altri nomi:
  • NaOCL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mineralization of MIH lesions
Lasso di tempo: 1 month
The measurements will be taken using a spectrophotometer (Vita Easyshade) to assess tooth brightness before and after treatment
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CPP-ACPF

Sottoscrivi