- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07653373
Effect of Enamel Cleaning on a Remineralizing Paste for Hypomineralizated Lesions (ECLIPSE)
11 giugno 2026 aggiornato da: Meire Coelho Ferreira, Universidade Ceuma
The Effect Of Deproteinization On The Performance Of CPP-ACPF On Hypomineralized Enamel: A Clinical Evaluation
Molar-incisor hypomineralization (MIH) is a qualitative defect of dental enamel, in which low mineral content and high protein content compromise the effectiveness of remineralizing treatments.
Various agents have been used to remove proteins from hypomineralized enamel, such as sodium hypochlorite (NaOCl).
Sodium hypochlorite is an antimicrobial irrigant capable of dissolving tissues.
CPP-ACPF is used as a remineralizing agent for MIH lesions, it is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, maintaining them in an amorphous form.
Therefore, the objective of this study is to evaluate the clinical performance of amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide (CPP-ACPF) dental mousse on deproteinized hypomineralized enamel.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Molar-incisor hypomineralization (MIH) is characterized by a marked opacity, asymmetrically involving the first permanent molars and incisors.
In more severe cases of MIH, in addition to the retention of matrix proteins that should have been removed during the enamel maturation process, its more porous structure allows the penetration of proteins present in saliva, which bind to the poorly developed hydroxyapatite crystals.
The high protein content of enamel with MIH also promotes the growth of proteolytic bacteria, posing a challenge for the adhesion of restorative materials and treatments for hypersensitivity.
Some products containing casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate fluoride (CPP-ACPF) have been used in children with MIH, it can stabilize calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface.
Given that MIH lesions have a high protein content that may prevent the mineralizing agent from reaching the underdeveloped enamel prisms, it is expected that treatment with CPP-ACPF will be more effective following prior deproteinization of the affected enamel.
A double-blind, split-mouth, randomized clinical trial will be conducted.
The teeth included in the study will be permanent upper or lower molars with MIH in children aged 7 to 9 years.
Two properly calibrated examiners will select the participants, and the diagnosis of MIH lesions will be based on the criteria of the European Association of Paediatric Dentistry (EAPD).
The inclusion criteria will be: one permanent molar without MIH; at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, of a cream-white or yellowish color, and 2 mm in diameter; and without visible bacterial biofilm.
The selected teeth from each participant will be divided into 3 groups: Control Group (molars without hypomineralization); CPP-ACPF Group (hypomineralized molars treated with CPP-ACPF); and NaOCl/CPP-ACPF Group (hypomineralized molars deproteinized with 5.25% NaOCl, with application time based on laboratory study findings, and treated with CPP-ACPF).
The randomization of treatments for hypomineralized teeth will be performed at the time of treatment.
The following data collection tools will be used: a questionnaire to collect demographic and socioeconomic information, as well as information on etiological factors for HMI; clinical examination to assess the following aspects of the lesions: location (occlusal or middle third), lesion area (in mm²), color (cream-white or yellowish), visual appearance (shiny or opaque), sensitivity, and lightness of the lesion color (L).
The tooth's L will be measured three times to obtain the average of the values.
The data will be analyzed descriptively and inferentially.
Clinical analyses will include intragroup comparisons (between follow-up times) and intergroup comparisons (between group outcomes), at a 5% significance level.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Meire C. Ferreira, PhD
- Numero di telefono: +5598988955888
- Email: meirecofe@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nicole P. Veras, PhD
- Numero di telefono: 05598983088600
- Email: npaivaveras@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Maranhão
-
São Luís, Maranhão, Brasile, 65075-120
- Universidade Ceuma
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Children must have at least one permanent molar without MIH, at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, that are cream-white or yellowish in color and at least 2 mm in diameter. The teeth with lesions may or may not be on the same dental arch.
Exclusion Criteria:
- Children with visible bacterial biofilm, enamel malformations associated with syndromes, amelogenesis imperfecta, or fluorosis, and children who are allergic to milk proteins (casein) will not be eligible to participate in the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Control Group (molars without hypomineralization)
Health molars without hypomineralization
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Sperimentale: CPP-ACPF in hypomineralized molars
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, without prior deproteinization.
(Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks).
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Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule.
CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form.
Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Altri nomi:
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Sperimentale: Sodium hypochlorite 5.25%/CPP-ACPF Group
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, with preliminary deproteinization (Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks)
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Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule.
CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form.
Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Altri nomi:
Sodium hypochlorite is a proteolytic substance that interferes with the cellular metabolism of proteins.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mineralization of MIH lesions
Lasso di tempo: 1 month
|
The measurements will be taken using a spectrophotometer (Vita Easyshade) to assess tooth brightness before and after treatment
|
1 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Bullio Fragelli CM, Jeremias F, Feltrin de Souza J, Paschoal MA, de Cassia Loiola Cordeiro R, Santos-Pinto L. Longitudinal Evaluation of the Structural Integrity of Teeth Affected by Molar Incisor Hypomineralisation. Caries Res. 2015;49(4):378-83. doi: 10.1159/000380858. Epub 2015 May 13.
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- Elhennawy K, Manton DJ, Crombie F, Zaslansky P, Radlanski RJ, Jost-Brinkmann PG, Schwendicke F. Structural, mechanical and chemical evaluation of molar-incisor hypomineralization-affected enamel: A systematic review. Arch Oral Biol. 2017 Nov;83:272-281. doi: 10.1016/j.archoralbio.2017.08.008. Epub 2017 Aug 19.
- Crombie FA, Cochrane NJ, Manton DJ, Palamara JE, Reynolds EC. Mineralisation of developmentally hypomineralised human enamel in vitro. Caries Res. 2013;47(3):259-63. doi: 10.1159/000346134. Epub 2013 Jan 29.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UnCeuma
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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