Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Enamel Cleaning on a Remineralizing Paste for Hypomineralizated Lesions (ECLIPSE)

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Meire Coelho Ferreira, Universidade Ceuma

The Effect Of Deproteinization On The Performance Of CPP-ACPF On Hypomineralized Enamel: A Clinical Evaluation

Molar-incisor hypomineralization (MIH) is a qualitative defect of dental enamel, in which low mineral content and high protein content compromise the effectiveness of remineralizing treatments. Various agents have been used to remove proteins from hypomineralized enamel, such as sodium hypochlorite (NaOCl). Sodium hypochlorite is an antimicrobial irrigant capable of dissolving tissues. CPP-ACPF is used as a remineralizing agent for MIH lesions, it is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, maintaining them in an amorphous form. Therefore, the objective of this study is to evaluate the clinical performance of amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide (CPP-ACPF) dental mousse on deproteinized hypomineralized enamel.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Molar-incisor hypomineralization (MIH) is characterized by a marked opacity, asymmetrically involving the first permanent molars and incisors. In more severe cases of MIH, in addition to the retention of matrix proteins that should have been removed during the enamel maturation process, its more porous structure allows the penetration of proteins present in saliva, which bind to the poorly developed hydroxyapatite crystals. The high protein content of enamel with MIH also promotes the growth of proteolytic bacteria, posing a challenge for the adhesion of restorative materials and treatments for hypersensitivity. Some products containing casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate fluoride (CPP-ACPF) have been used in children with MIH, it can stabilize calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface. Given that MIH lesions have a high protein content that may prevent the mineralizing agent from reaching the underdeveloped enamel prisms, it is expected that treatment with CPP-ACPF will be more effective following prior deproteinization of the affected enamel. A double-blind, split-mouth, randomized clinical trial will be conducted. The teeth included in the study will be permanent upper or lower molars with MIH in children aged 7 to 9 years. Two properly calibrated examiners will select the participants, and the diagnosis of MIH lesions will be based on the criteria of the European Association of Paediatric Dentistry (EAPD). The inclusion criteria will be: one permanent molar without MIH; at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, of a cream-white or yellowish color, and 2 mm in diameter; and without visible bacterial biofilm. The selected teeth from each participant will be divided into 3 groups: Control Group (molars without hypomineralization); CPP-ACPF Group (hypomineralized molars treated with CPP-ACPF); and NaOCl/CPP-ACPF Group (hypomineralized molars deproteinized with 5.25% NaOCl, with application time based on laboratory study findings, and treated with CPP-ACPF). The randomization of treatments for hypomineralized teeth will be performed at the time of treatment. The following data collection tools will be used: a questionnaire to collect demographic and socioeconomic information, as well as information on etiological factors for HMI; clinical examination to assess the following aspects of the lesions: location (occlusal or middle third), lesion area (in mm²), color (cream-white or yellowish), visual appearance (shiny or opaque), sensitivity, and lightness of the lesion color (L). The tooth's L will be measured three times to obtain the average of the values. The data will be analyzed descriptively and inferentially. Clinical analyses will include intragroup comparisons (between follow-up times) and intergroup comparisons (between group outcomes), at a 5% significance level.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Maranhão
      • São Luís, Maranhão, Brazylia, 65075-120
        • Universidade Ceuma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children must have at least one permanent molar without MIH, at least two permanent molars with mild MIH lesions (demarcated opacities without structural loss), with or without sensitivity, that are cream-white or yellowish in color and at least 2 mm in diameter. The teeth with lesions may or may not be on the same dental arch.

Exclusion Criteria:

  • Children with visible bacterial biofilm, enamel malformations associated with syndromes, amelogenesis imperfecta, or fluorosis, and children who are allergic to milk proteins (casein) will not be eligible to participate in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control Group (molars without hypomineralization)
Health molars without hypomineralization
Eksperymentalny: CPP-ACPF in hypomineralized molars
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, without prior deproteinization. (Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks).
Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule. CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form. Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Inne nazwy:
  • Amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide
Eksperymentalny: Sodium hypochlorite 5.25%/CPP-ACPF Group
Hypomineralized molars treated with CPP-ACPF, with preliminary deproteinization (Treatment will be administered once a week for 4 consecutive weeks)
Casein is a milk-derived protein that, during enzymatic digestion in the mouth, is converted into a casein phosphopeptide (CPP) molecule. CPP is capable of stabilizing calcium, phosphate, and fluoride ions on the tooth surface, keeping them in an amorphous form. Thus, CPP-ACPF functions as a reservoir of calcium phosphate.
Inne nazwy:
  • Amorphous calcium fluoride casein phosphate phosphopeptide
Sodium hypochlorite is a proteolytic substance that interferes with the cellular metabolism of proteins.
Inne nazwy:
  • NaOCL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mineralization of MIH lesions
Ramy czasowe: 1 month
The measurements will be taken using a spectrophotometer (Vita Easyshade) to assess tooth brightness before and after treatment
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hipomineralizacja siekaczy trzonowych

Badania kliniczne na CPP-ACPF

Subskrybuj