Remineralizing Effect of Nano-eggshell, Casein Phosphopeptide Amorphous Calcium Phosphate (CPP-ACP), and Sodium Fluoride on Initial Enamel Caries (CPP-ACP)
14 de julio de 2026 actualizado por: Mansoura University
Remineralizing Effect of Nano-eggshell, Casein Phosphopeptide Amorphous Calcium Phosphate (CPP-ACP), and Sodium Fluoride on Initial Enamel Caries: Randomized Controlled Trial
This randomized controlled clinical trial aims to evaluate and compare the remineralizing effect of nano-eggshell varnish, CPP-ACP paste (GC Tooth Mousse), and sodium fluoride varnish on initial enamel caries among adolescents aged 15-20 years.
Participants will be randomly allocated into three groups. Remineralization and caries activity will be assessed using DIAGNOdent readings, International Caries Classification and Management System (ICCMS) criteria, and the decayed, missed, and filled surfaces (DMFS) index over a 12-month follow-up period.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ghada E Elhindawy
- Número de teléfono: 00201102668577
- Correo electrónico: ghada.ezzat91@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Al Mansurah, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients' ages should be 15-20 years. Patients should have at least three to four teeth with ICDAS II scores of 1-2. Patients should have moderate-to-high caries risk.
Exclusion Criteria:
Known hypersensitivity to one of the components of the material under study. Systemic disorders or medication interfering with normal salivary flow.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: nano-eggshell varnish group 1
Nano-eggshell varnish will be professionally applied to the teeth surfaces every 3 months according to the manufacturer's instructions.
Participants will be instructed to avoid eating or drinking for at least 30 minutes after application.
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Nano-eggshell varnish is applied topically to tooth surfaces every 3 months, according to manufacturer instructions, to promote the remineralization of initial enamel caries.
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Experimental: Casein phosphopeptide amorphous calcium phosphate (CPP-ACP) as GC tooth mousse group 2
Participants will be instructed to apply CPP-ACP (GC tooth mousse) daily after tooth brushing at bedtime.
The material will be kept on the tooth surfaces for at least 3 minutes before rinsing.
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Casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate (CPP-ACP) paste was applied daily by participants after tooth brushing at bedtime and left on teeth for at least 3 minutes before rinsing.
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Comparador activo: Sodium fluoride varnish (5%) group 3
Sodium fluoride varnish (5%) will be professionally applied every 3 months according to manufacturer instructions.
Participants will be instructed to avoid eating or drinking for at least 30 minutes after application.
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5% sodium fluoride varnish is applied topically every 3 months according to manufacturer instructions as a controlled remineralizing agent.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in remineralization of initial enamel caries
Periodo de tiempo: Baseline to 12 months
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Change in remineralization of initial enamel caries measured by DIAGNOdent readings from baseline to 12 months.
When the DIAGNOdent reading decreases, it means good remineralization ability.
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Baseline to 12 months
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Change in DIAGNOdent readings
Periodo de tiempo: Baseline, 3, 6, 9, and 12 months
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The DIAGNOdent device will be used to quantify changes in enamel demineralization and remineralization over time.
Measurements will be recorded at different follow-up intervals
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Baseline, 3, 6, 9, and 12 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Caries activity assessment using ICCMS criteria
Periodo de tiempo: Baseline, 3, 6, 9, and 12 months
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Caries activity will be assessed using the International Caries Classification and Management System (ICCMS) criteria.
Lesions will be classified as active or inactive based on surface texture, appearance, and plaque stagnation area
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Baseline, 3, 6, 9, and 12 months
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Change in the Decayed, Missing, and Filled Surfaces (DMFS) index
Periodo de tiempo: baseline, after 6 and 12 months
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Dental caries experience will be evaluated using the Decayed, Missing, and Filled Surfaces (DMFS) index at baseline and after 6 and 12 months to assess overall changes in caries experience.
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baseline, after 6 and 12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Sarhan M, El Baz M, Hamza O. Remineralization effect of eggshell powder on post-orthodontic white spot lesions compared to CPP-ACP: a randomized controlled clinical trial. Egyptian Dental Journal. 2021. 67(3): 2701-2710.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- M0409023PP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Data available upon request
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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