- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07717125
Accuracy of Physical Examination for Assessing Inspiratory Effort During Assisted Ventilation
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Insufficient or excessive respiratory effort during assisted ventilation contributes to diaphragm injury and patient self-inflicted lung injury (P-SILI), both of which worsen outcomes. Patients in the transition phase from controlled ventilation to assisted modes are particularly vulnerable because persistent lung injury may drive elevated respiratory effort, pendelluft, and large swings in alveolar pressure. One of the main goals of assisted ventilation is therefore to maintain effort within a physiological range that avoids both over- and under-assistance.
During pressure support ventilation (PSV), direct measurement of respiratory effort requires esophageal pressure monitoring, which is rarely feasible in routine care. Other noninvasive approaches, such as diaphragm ultrasound, lack reproducibility and cannot provide continuous monitoring. Airway occlusion pressure has shown promise for identifying both insufficient and excessive effort, but its performance varies across ventilator models. Additional indices, such as the maximal negative swing of airway pressure during end-expiratory occlusion (∆Pocc), or the pressure-muscle index (PMI), are limited by ventilator constraints.
In clinical practice, respiratory effort is usually judged clinically at the bedside. However, the accuracy of clinical examination for detecting abnormal effort has never been validated. The investigators hypothesize that bedside clinical assessment is unreliable and may expose patients to inappropriate levels of assistance. The primary aim of this investigation was to determine the accuracy of clinical examination in diagnosing abnormal respiratory effort during PSV.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Créteil, Francia
- Hopital Henri Mondor
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients mechanically ventilated for at least 48 hours
- switched to pressure support ventilation within the previous 48 hours
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- legal protection status
- refusal by the patient or relatives to participate
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnostic performance (sensitivity, specificity) of the clinical evaluation in diagnosing excessive respiratory effort and insufficient respiratory effort
Periodo de tiempo: Baseline
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The physician in charge of the patient will be asked to categorize the patient respiratory effort as normal, insufficient or excessive, based on his/her clinical evaluation. Esophageal pressure will be recorded at the same time, using an esophageal catheter. Esophageal pressure time product will then be computed and considered the reference standard for respiratory effort quantification. Sensitivity and Specificity of the clinical evaluation to diagnose excessive or insufficcient effort will be computed |
Baseline
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortality
Periodo de tiempo: Day 28
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Mortality
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Day 28
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- CLINASSEF
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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