Evaluation of Functional Disability in Rheumatoid Arthritis Patients
30 de agosto de 2026 actualizado por: Rania Abodaif Mohamed, Sohag University
Functional Disability in Rheumatoid Arthritis and Its Relation to Disease Activity and Radiographic Damage
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic, autoimmune inflammatory disease that mainly affects the joints and periarticular soft tissues.
Accurate monitoring of disease activity is a cornerstone of the treat-to-target approach in Rheumatoid arthritis.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rania Abudief Mohamed
- Número de teléfono: 00201015166578
- Correo electrónico: rania8abudief@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
This study will include 100 established Rheumatoid arthritis (RA) patients according the 2010 ACR/EULAR classification criteria for RA, who will be recruited from Rheumatology and Rehabilitation department at Sohag university hospital, in addition to 50 controls will be matched for sex, age, and level of schooling
Descripción
Inclusion Criteria:
• Patients fulfill the 2010 ACR/EULAR classification criteria of Rheumatoid arthritis is based on the confirmed presence of synovitis in at least one joint, absence of an alternative diagnosis better explaining the synovitis, and achievement of a total score of 6 or greater (of a possible 10) from the individual scores in four domains :
- number and site of involved joints (range 0-5)
- serological abnormality (range 0-3)
- elevated acute-phase response (range 0-1)
symptom duration (two levels; range 0-1).
- Age above 18 years old.
- Patient cooperative and can answer questions
Exclusion Criteria:
• Other rheumatologic or collagen diseases.
- Age below 18 years and above 65 years.
- Uncooperative patients.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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rheumatoid arthritis established patients
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control group of non rheumatoid patients
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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To evaluate the performance of Rheumatoid Arthritis Impact of Disease (RAID) questionnaire in detecting disease flares in Rheumatoid arthritis patients and to compare it with other disease activity indices.
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
20 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
20 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-26-7-25MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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