Evaluation of Functional Disability in Rheumatoid Arthritis Patients
2026. augusztus 30. frissítette: Rania Abodaif Mohamed, Sohag University
Functional Disability in Rheumatoid Arthritis and Its Relation to Disease Activity and Radiographic Damage
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic, autoimmune inflammatory disease that mainly affects the joints and periarticular soft tissues.
Accurate monitoring of disease activity is a cornerstone of the treat-to-target approach in Rheumatoid arthritis.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
150
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Rania Abudief Mohamed
- Telefonszám: 00201015166578
- E-mail: rania8abudief@gmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
This study will include 100 established Rheumatoid arthritis (RA) patients according the 2010 ACR/EULAR classification criteria for RA, who will be recruited from Rheumatology and Rehabilitation department at Sohag university hospital, in addition to 50 controls will be matched for sex, age, and level of schooling
Leírás
Inclusion Criteria:
• Patients fulfill the 2010 ACR/EULAR classification criteria of Rheumatoid arthritis is based on the confirmed presence of synovitis in at least one joint, absence of an alternative diagnosis better explaining the synovitis, and achievement of a total score of 6 or greater (of a possible 10) from the individual scores in four domains :
- number and site of involved joints (range 0-5)
- serological abnormality (range 0-3)
- elevated acute-phase response (range 0-1)
symptom duration (two levels; range 0-1).
- Age above 18 years old.
- Patient cooperative and can answer questions
Exclusion Criteria:
• Other rheumatologic or collagen diseases.
- Age below 18 years and above 65 years.
- Uncooperative patients.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
rheumatoid arthritis established patients
|
|
control group of non rheumatoid patients
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
To evaluate the performance of Rheumatoid Arthritis Impact of Disease (RAID) questionnaire in detecting disease flares in Rheumatoid arthritis patients and to compare it with other disease activity indices.
Időkeret: 1 year
|
1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. augusztus 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. január 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. augusztus 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. augusztus 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 30.
Első közzététel (Tényleges)
2026. szeptember 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 30.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-26-7-25MS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .