Evaluation of Functional Disability in Rheumatoid Arthritis Patients
30 agosto 2026 aggiornato da: Rania Abodaif Mohamed, Sohag University
Functional Disability in Rheumatoid Arthritis and Its Relation to Disease Activity and Radiographic Damage
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic, autoimmune inflammatory disease that mainly affects the joints and periarticular soft tissues.
Accurate monitoring of disease activity is a cornerstone of the treat-to-target approach in Rheumatoid arthritis.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rania Abudief Mohamed
- Numero di telefono: 00201015166578
- Email: rania8abudief@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
This study will include 100 established Rheumatoid arthritis (RA) patients according the 2010 ACR/EULAR classification criteria for RA, who will be recruited from Rheumatology and Rehabilitation department at Sohag university hospital, in addition to 50 controls will be matched for sex, age, and level of schooling
Descrizione
Inclusion Criteria:
• Patients fulfill the 2010 ACR/EULAR classification criteria of Rheumatoid arthritis is based on the confirmed presence of synovitis in at least one joint, absence of an alternative diagnosis better explaining the synovitis, and achievement of a total score of 6 or greater (of a possible 10) from the individual scores in four domains :
- number and site of involved joints (range 0-5)
- serological abnormality (range 0-3)
- elevated acute-phase response (range 0-1)
symptom duration (two levels; range 0-1).
- Age above 18 years old.
- Patient cooperative and can answer questions
Exclusion Criteria:
• Other rheumatologic or collagen diseases.
- Age below 18 years and above 65 years.
- Uncooperative patients.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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rheumatoid arthritis established patients
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control group of non rheumatoid patients
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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To evaluate the performance of Rheumatoid Arthritis Impact of Disease (RAID) questionnaire in detecting disease flares in Rheumatoid arthritis patients and to compare it with other disease activity indices.
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
20 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
20 agosto 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
3 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 agosto 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-26-7-25MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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