- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07811986
HP-001 Plus Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma With Extramedullary Disease (BEYOND-MM 001)
4 de septiembre de 2026 actualizado por: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
A Prospective, Single-Arm, Exploratory Phase II Clinical Trial of HP-001 in Combination With Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma With Extramedullary Disease
This is a prospective, single-arm, exploratory Phase II clinical study evaluating the efficacy and safety of HP-001 capsules in combination with dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) with extramedullary disease (EMD).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gang An, PhD&MD
- Número de teléfono: 13502181109
- Correo electrónico: angang@ihcams.ac.cn
Ubicaciones de estudio
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Tianjin, Porcelana
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences, Tianjin, 300000
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Contacto:
- Gang An, PhD&MD
- Número de teléfono: 008613502181109
- Correo electrónico: angang@ihcams.ac.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent; male or female.
- ECOG performance status of 0-2.
- Diagnosis of multiple myeloma according to IMWG criteria, with relapsed/refractory disease after at least 1 prior systemic treatment regimen; disease progression or failure to achieve a response after the most recent line of therapy; and extramedullary disease confirmed by imaging, defined as at least 1 soft-tissue extramedullary lesion ≥2 cm, at least 1 paramedullary lesion ≥5 cm, or >2 lesions.
- With or without measurable hematologic disease at screening. Measurable disease, if present, is defined as serum M-protein ≥1.0 g/dL, urine M-protein ≥200 mg/24 hours, or serum free light chain ≥10 mg/dL with an abnormal free light chain ratio.
- Adequate organ function, including ANC ≥1.0 × 10⁹/L, hemoglobin ≥60 g/L, platelet count ≥50 × 10⁹/L, creatinine clearance ≥30 mL/min, total bilirubin ≤2 × ULN (≤3 × ULN for Gilbert syndrome), AST and ALT ≤2.5 × ULN, and INR or aPTT ≤1.5 × ULN.
- Willing and able to comply with study procedures and follow-up.
Exclusion Criteria
- Smoldering multiple myeloma, monoclonal gammopathy of undetermined significance, Waldenström macroglobulinemia, POEMS syndrome, amyloidosis, or primary/secondary plasma cell leukemia.
- Central nervous system involvement or clinical evidence of meningeal involvement.
- Severe or uncontrolled cardiovascular disease, including unstable angina, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction within 6 months before enrollment, severe uncontrolled arrhythmia, or other cardiovascular/cerebrovascular conditions considered unsuitable by the investigator.
- Major surgery within 4 weeks before the first dose or planned major surgery during the study.
- Active infection, including HIV infection, active hepatitis B (HBV-DNA positive), active hepatitis C (HCV-RNA positive), active or latent syphilis, active tuberculosis, or other active infections considered unsuitable by the investigator.
- Concurrent malignancy or other serious concomitant disease that may compromise participant safety or completion of the study.
- Pregnant or breastfeeding women.
- History of severe allergy or hypersensitivity to any component of the study treatment.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for enrollment.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: HP-001 Plus Dexamethasone
Participants will receive HP-001 capsules at 0.6 mg orally once daily on Days 1-10 of each 28-day treatment cycle, in combination with dexamethasone 40 mg administered orally or intravenously on Days 1, 8, 15, and 22 of each cycle.
Treatment will continue until disease progression, unacceptable toxicity, withdrawal of consent, the investigator determines that continued treatment is no longer appropriate, or completion of 24 treatment cycles, whichever occurs first.
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HP-001 capsules will be administered orally at a dose of 0.6 mg once daily on Days 1-10 of each 28-day treatment cycle.
Dexamethasone will be administered at a dose of 40 mg orally or intravenously on Days 1, 8, 15, and 22 of each 28-day treatment cycle.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Overall Response Rate (ORR)
Periodo de tiempo: From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Extramedullary Disease Objective Response Rate (EMD-ORR)
Periodo de tiempo: From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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Very Good Partial Response or Better Rate (≥VGPR Rate)
Periodo de tiempo: From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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Complete Response or Stringent Complete Response Rate (CR/sCR Rate)
Periodo de tiempo: From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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From the first dose to the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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Time to Response (TTR)
Periodo de tiempo: From the first dose to the date of the first documented overall response of PR or better, assessed through the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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From the first dose to the date of the first documented overall response of PR or better, assessed through the end of Cycle 24 (each cycle is 28 days).
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Duration of Response (DoR)
Periodo de tiempo: From the date of the first documented overall response of PR or better to the date of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, with follow-up through 12 months after the last dose.
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From the date of the first documented overall response of PR or better to the date of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, with follow-up through 12 months after the last dose.
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Progression-Free Survival (PFS)
Periodo de tiempo: From the date of the first dose to the date of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, with follow-up through 12 months after the last dose.
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From the date of the first dose to the date of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, with follow-up through 12 months after the last dose.
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Overall Survival (OS)
Periodo de tiempo: From the date of the first dose to the date of death from any cause, with follow-up through 12 months after the last dose.
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From the date of the first dose to the date of death from any cause, with follow-up through 12 months after the last dose.
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Incidence and Severity of Adverse Events (AEs)
Periodo de tiempo: Up to 2 years.
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Up to 2 years.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Trastornos hemorrágicos
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Mieloma múltiple
- Compuestos policíclicos
- Espierra
- Embarazos
- Esteroides
- Compuestos de anillo fusionado
- Esteroides, fluorado
- Esparrazadienetrioles
- Dexametasona
Otros números de identificación del estudio
- IIT2026091
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .