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Buscar ensayos clínicos para: Paroxetina

Total 267 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina de liberación controlada en el trastorno depresivo mayor (estudio doble ciego controlado con placebo)

Desorden depresivo

Corea, república de, Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico japonés posterior a la comercialización de Paxil en depresión (estudio doble ciego controlado con placebo)

Desorden depresivo

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis única de tabletas de paroxetina de liberación controlada en sujetos masculinos japoneses sanos

Desorden depresivo

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de registro local para la depresión mayor de liberación controlada de paroxetina

Trastorno Depresivo Mayor | Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Porcelana
University of Göttingen
GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina vs Placebo Combinado con Ejercicio Aeróbico o Relajación en el Trastorno de Pánico (Exparox)

Trastorno de pánico

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de paroxetina y PAXIL en condiciones de ayuno en participantes mexicanos sanos

Desórdenes de ansiedad

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis repetidas de tabletas de paroxetina de liberación controlada y tabletas de paroxetina de liberación inmediata en sujetos masculinos japoneses sanos

Desorden depresivo

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación inmediata (IR) de paroxetina fabricadas en los sitios de GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) y Mississauga en sujetos chinos sanos

Desórdenes de ansiedad

Porcelana
Oizumi Hospital

Desconocido

Beneficios de cambiar de antidepresivo después de una falta de respuesta temprana

Depresión

Japón
University of Southern Denmark

Desconocido

Efecto de las paroxetinas sobre el metabolismo y la farmacodinamia de los tramadols: un estudio de respuesta a la dosis

Depresión | Dolor
Noven Therapeutics

Terminado

Evaluación farmacocinética de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) luego de la administración oral única y repetida en mujeres posmenopáusicas sanas (N30-005)

Síntomas posmenopáusicos

Estados Unidos
Altamash Institute of Dental Medicine

Terminado

Efecto de la reducción oclusal sobre el alivio del dolor y la sensibilidad a la percusión en pacientes con pulpitis irreversible

Dolor postoperatorio | Complicación postoperatoria

Pakistán
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de 24 semanas de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) en el tratamiento de los síntomas vasomotores

Sofocos

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia/seguridad de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) en el tratamiento de los síntomas vasomotores (VMS) (N30-003)

Síntomas posmenopáusicos

Estados Unidos
Federal University of Pelotas

Terminado

Botox vs férula oclusal para dolor masetero

Dolor, Cara

Brasil
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ocho semanas de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) en el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados con la menopausia

Sofocos

Estados Unidos
Cairo University

Terminado

Efecto de la reducción oclusal sobre el dolor postendodóntico

Pulpitis irreversible sintomática
GlaxoSmithKline

Terminado

Diabetes mellitus tipo II en pacientes expuestos a pravastatina y paroxetina

Depresión, Posparto
University of Barcelona

Reclutamiento

Eficacia de dos aparatos orales para el manejo de lesiones orales por automordeduras en pacientes con ELA

Satisfacción

España
Federal University of São Paulo

Terminado

Estudio de una nueva técnica para mejorar los síntomas del malestar orofacial en pacientes con parálisis facial periférica

Enfermedades del nervio facial | Dolor orofacial | Parálisis del nervio facial del nervio periférico

Brasil
Fudan University

Reclutamiento

Ácido totalmente transretinoico combinado con toripalimab + quimioterapia para el cáncer de mama triple negativo metastásico o inoperable localmente avanzado: un ensayo de fase II multicéntrico y de cohortes múltiples

Cáncer de mama triple negativo (TNBC)

Porcelana
Jules Desmeules

Terminado

Endobióticos para el fenotipado de enzimas del citocromo P450 humano (ENDOCYP2D6)

Saludable

Suiza
Foundation for Atlanta Veterans Education and Research...
Emory University

Terminado

Correlatos neuronales de la intervención temprana para el trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Estados Unidos
University of Pittsburgh
GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina en el tratamiento del insomnio primario crónico

Depresión | Insomnio primario

Estados Unidos
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el metabolismo y la eliminación de varespladib metilo marcado con [14C] en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de pacientes con trastorno de ansiedad social

Fobia social

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Suecia, Finlandia, Noruega, Sudáfrica
MorePharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis diarias de paroxetina de 15 mg y 20 mg en el tratamiento de la eyaculación precoz

Eyaculación precoz

México
Inje University
GlaxoSmithKline

Desconocido

Costos del tiempo productivo perdido entre trabajadores coreanos con trastorno de pánico y efecto del tratamiento con liberación controlada de paroxetina

Trastorno de pánico

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Combinación de tabletas PAXIL y benzodiazepinas

Desordenes mentales
Karolinska Institutet
Novo Nordisk A/S; GlaxoSmithKline; Göteborg University

Terminado

Un estudio controlado con placebo para investigar el inicio de acción de la paroxetina en la disforia premenstrual

Trastorno disfórico premenstrual | Síndrome premenstrual

Suecia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de paroxetina 40 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de paroxetina 40 mg comprimidos en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio a largo plazo de paroxetina en mujeres y hombres (SAD)

Fobia social

Japón
Medical University of South Carolina
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento con paroxetina en pacientes ambulatorios con PTSD comórbido y dependencia de sustancias

TEPT

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de BRL29060A (Hidrato de clorhidrato de paroxetina) en el trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Trastornos de estrés postraumático | Trastorno de estrés postraumático

Japón
Emory University

Terminado

Efectos de Paxil CR en circuitos neuronales en el trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de depresión en pacientes de edad avanzada

Trastorno Depresivo Mayor | Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Estados Unidos
Emory University

Terminado

Paroxetina para el tratamiento de los efectos secundarios relacionados con el interferón para la hepatitis C

Depresión | Hepatitis C | Efectos secundarios asociados con el interferón-alfa
GlaxoSmithKline

Retirado

Eficacia y seguridad de la liberación controlada de paroxetina para el trastorno depresivo mayor en pacientes con síndrome del intestino irritable

Desorden depresivo
University of Pittsburgh

Terminado

Sleep Deprivation Plus Paroxetine for Treating Major Depression in Elderly Individuals

Depresión

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Trastorno de ansiedad social Estudio de paroxetina

Fobia social

Japón
University of Pittsburgh

Terminado

Paroxetina y psicoterapia interpersonal para el mantenimiento de la salud y el bienestar en personas mayores con depresión

Depresión unipolar

Estados Unidos
Duke University
GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina: liberación controlada en el tratamiento del síndrome del intestino irritable (SII)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Comparación de LY686017 con un fármaco comercializado en el tratamiento del trastorno de ansiedad social

Fobia social

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio farmacocinético de dosis repetidas de la tableta CR de paroxetina en sujetos chinos sanos

Desorden depresivo

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético (FC) de dosis única de paroxetina CR (12,5-37,5 mg) en sujetos chinos sanos

Desorden depresivo

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de trastorno depresivo mayor en adultos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de 6 semanas para determinar la eficacia de R228060 en sujetos adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Tratamiento del trastorno de pánico: estrategias a largo plazo

Trastorno de pánico | Agorafobia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de un nuevo medicamento (GW679769) para el tratamiento del trastorno de ansiedad social

Desórdenes de ansiedad | Desorden de ansiedad social

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Costa Rica, México

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