Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressihormonit ja ihmisen kokaiinin käyttö - 7

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Stressihormonit ja ihmisen kokaiinin käyttö

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää HPA-akseli ja adrenergisen järjestelmän aktivaatio vasteena kokaiinin antoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia sympaattisen lisämunuaisen ydin (SAM) ja hypotalamo-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) roolia kokaiinin riippuvuutta aiheuttavien vaikutusten välittämisessä. Tähän 5 päivää kestäneeseen potilastutkimukseen otettiin mukaan yhteensä 6 miespuolista henkilöä. Koehenkilöille määrättiin joko kokaiini (32 mg / 70 kg iv) tai lumelääke (suolaliuos iv) ensimmäisten koejaksojen aikana, ja heidät siirrettiin vaihtoehtoiseen hoitoon toisen koejakson aikana. Päätepisteitä, joita seurattiin koeistuntojen aikana, olivat neuroendokriiniset (seerumin epinefriini-, norepinefriini- ja kortisolitasot), fysiologiset (syke/verenpaine, EKG) ja subjektiiviset mittaukset (Beck Depression Inventory, Craving Questionnaire). Oletimme, että kokaiinin antaminen johtaisi kohonneisiin norpinefriinin, epinefriinin ja kortisolin pitoisuuksiin veressä kokaiinista riippuvaisilla koehenkilöillä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Miehet 20-45 vuotiaat. Aiemmin tupakoinut tai suonensisäinen kokaiinin käyttö keskimäärin vähintään kerran viikossa 6 kuukauden ajan. Nykyinen hyvä terveys ja normaali EKG.

Poissulkemiskriteerit:

Aiempi itsemurhayritys, kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia tai yleistynyt ahdistuneisuushäiriö. Nykyinen vakava masennushäiriö. Nykyinen alkoholin tai muiden huumeiden päivittäinen käyttö. Merkittävien lääketieteellisten sairauksien historia. Tällä hetkellä ehdonalaisessa, koeajassa tai väkivaltaisuudessa. Kemikaaliriippuvuuden hoito viimeisen 6 kuukauden aikana. Aiempi herkkyys trisyklisille yhdisteille tai muille reseptilääkkeille. Kaikkien psykotrooppisten lääkkeiden, mukaan lukien MAO-estäjien, käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Fysiologiset toimenpiteet
Biokemiallinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Yhteistyökumppanit

University of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Presented at CPDD, 6/13/99. None

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 1997

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-09259-7
  • P50-09259-7

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa