Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stresshormonen en menselijk cocaïnegebruik - 7

11 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Stresshormonen en menselijk cocaïnegebruik

Het doel van deze studie is om de HPA-as en activering van het adrenerge systeem te bepalen als reactie op cocaïnetoediening.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om de rol te onderzoeken van sympathische bijniermerg (SAM) en hypothalamo-hypofyse-bijnier (HPA) systemen bij het mediëren van de verslavende effecten van cocaïne. In totaal werden 6 mannelijke proefpersonen ingeschreven voor dit 5-daagse intramurale onderzoek. Proefpersonen werden tijdens de eerste experimentele sessies toegewezen aan een behandeling met cocaïne (32 mg/70 kg iv) of placebo (zoutoplossing iv) en werden tijdens de tweede experimentele sessie overgezet op de alternatieve behandeling. Eindpunten die tijdens de experimentele sessies werden gevolgd, waren onder meer neuro-endocriene (epinefrine-, noradrenaline- en cortisolspiegels in serum), fysiologische (hartslag/bloeddruk, ECG) en subjectieve metingen (Beck Depression Inventory, Craving Questionnaire). Onze hypothese was dat cocaïnetoediening zou leiden tot verhoogde bloedspiegels van norpinefrine, epinefrine en cortisol bij cocaïneafhankelijke personen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannen tussen de 20 en 45 jaar. Geschiedenis van gerookt of intraveneus cocaïnegebruik gemiddeld ten minste eenmaal per week gedurende een periode van 6 maanden. Huidige geschiedenis van goede gezondheid en normaal ECG.

Uitsluitingscriteria:

Geschiedenis van zelfmoordpoging, bipolaire stoornis, schizofrenie of gegeneraliseerde angststoornis. Huidig ​​​​probleem met depressieve stoornis. Actueel dagelijks gebruik van alcohol of andere drugs. Geschiedenis van belangrijke medische ziekten. Momenteel voorwaardelijk vrij, proeftijd of een juridische geschiedenis van geweld. Behandeling voor chemische afhankelijkheid in de afgelopen 6 maanden. Geschiedenis van gevoeligheid voor tricyclische verbindingen of andere geneesmiddelen op recept. Gebruik van psychofarmaca inclusief MAO-remmers in de afgelopen 6 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Fysiologische maatregelen
Biochemisch

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Medewerkers

University of Minnesota

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Presented at CPDD, 6/13/99. None

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 1997

Studie voltooiing

1 december 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

21 september 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIDA-09259-7
  • P50-09259-7

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren