Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jooga hengenahdistuksen hoitoon kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

keskiviikko 16. elokuuta 2006 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Joogan tehokkuus hengenahdistuksen itsehallinnassa COPD:ssä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida joogan turvallisuutta ja tehokkuutta hengenahdistuksen vähentämisessä ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). Tämän tutkimuksen potilailla on oltava kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti, ja heitä rajoittaa ensisijaisesti hengenahdistus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hengenahdistus (hengenahdistus) on suuri huolenaihe keuhkoahtaumatautipotilaille. Täydentävien harjoitusten tehokkuutta hengenahdistuksen hallinnassa ei tunneta. Täydentävät harjoitukset voivat olla yhteneväisempiä potilaiden elämäntapojen ja arvojen kanssa kuin perinteiset harjoitusohjelmat, ja niitä voidaan mukauttaa sairauden vaikeusasteen ja vamman muutoksiin. Joogaharjoitus on täydentävä hoito, jota ihmiset käyttävät hengenahdistuksensa hallintaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on: 1) kehittää turvallinen ja toteuttamiskelpoinen jooga-ohjelma COPD-potilaille; 2) testaa tämän ohjelman tehokkuutta; ja 3) selvittää, vaikuttaako joogaharjoittelu positiivisesti fyysiseen suorituskykyyn, psyykkiseen hyvinvointiin ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun.

Tämän tutkimuksen potilaat satunnaistetaan saamaan joogakoulutusta tai tavallista hoitoa 12 viikon ajan. Potilaat arvioidaan tutkimukseen saapumisen yhteydessä, jokaisen istunnon jälkeen ja välittömästi koulutusohjelman jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

36

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat
        • University of California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy sitoutumaan 12 viikon joogatunnille San Franciscossa, Kaliforniassa
  • Keskivaikea tai vaikea keuhkoahtaumatauti, kliinisesti stabiili vähintään 1 kuukauden ajan ennen tutkimukseen osallistumista
  • Pakotettu uloshengitystilavuus minuutissa (FEV1) < 49 % ennustettu inhaloidun bronkodilaattorin jälkeen
  • Hengenahdistus rajoittaa päivittäistä toimintaa
  • Kyky puhua englantia ja allekirjoittaa suostumuksen
  • Potilaat, jotka saavat lisähappea, ovat hyväksyttäviä, jos heidän O2-saturaationsa voidaan pitää > 85 %:ssa < 6 l/min nenän happea.

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireellinen sairaus (esim. syöpä, vasemman sydämen vajaatoiminta, iskeeminen sydänsairaus, neuromuskulaarinen sairaus, psykiatrinen sairaus)
  • Muodollinen keuhkojen kuntoutuskoulutus 1 vuoden sisällä ennen opiskelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Virginia Carrieri-Kohlman, RN, DNSc, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AT001168-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaudet, obstruktiiviset

Kliiniset tutkimukset jooga

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa