Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Йога для лечения одышки при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

16 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Эффективность йоги для самоконтроля одышки при ХОБЛ

Целью этого исследования является оценка безопасности и эффективности йоги для уменьшения одышки у людей с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Пациенты в этом исследовании должны иметь ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени и в первую очередь ограничиваться одышкой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Поведенческий: йога

Подробное описание

Лечение одышки (одышки) является серьезной проблемой для пациентов с ХОБЛ. Эффективность дополнительных упражнений для лечения одышки неизвестна. Дополнительные упражнения могут больше соответствовать образу жизни и ценностям пациентов, чем традиционные программы упражнений, и могут быть адаптированы к изменениям тяжести заболевания и инвалидности. Практика йоги — это дополнительная терапия, которую люди используют для лечения одышки. Цели этого исследования: 1) разработать безопасную и выполнимую программу йоги для пациентов с ХОБЛ; 2) проверить эффективность этой программы; и 3) определить, положительно ли практика йоги влияет на физическую работоспособность, психологическое благополучие и качество жизни, связанное со здоровьем.

Пациенты в этом исследовании будут рандомизированы для прохождения обучения йоге или обычного ухода в течение 12 недель. Пациенты будут оцениваться при включении в исследование, после каждого сеанса и сразу после программы обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

Фаза

Фаза 2
Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - San Francisco, California, Соединенные Штаты
    - University of California

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возможность посещать 12-недельные занятия йогой в Сан-Франциско, Калифорния.
ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени, клинически стабильная в течение как минимум 1 месяца до включения в исследование
Объем форсированного выдоха за одну минуту (ОФВ1) < 49% от ожидаемого после ингаляционного бронходилататора
Повседневная активность ограничена одышкой
Умение говорить по-английски и подписывать согласие
Пациенты, получающие дополнительный кислород, будут приемлемы, если их насыщение O2 может поддерживаться на уровне > 85% при < 6 л/мин назального кислорода.

Критерий исключения:

Симптоматическое заболевание (например, рак, левожелудочковая недостаточность, ишемическая болезнь сердца, нервно-мышечное заболевание, психическое заболевание)
Формальное обучение легочной реабилитации в течение 1 года до начала обучения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

Главный следователь: Virginia Carrieri-Kohlman, RN, DNSc, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Завершение исследования

1 июля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

R21AT001168-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .