Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Yoga voor de behandeling van kortademigheid bij chronische obstructieve longziekte (COPD)

16 augustus 2006 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Werkzaamheid van yoga voor zelfmanagement van kortademigheid bij COPD

Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van yoga te evalueren bij het verminderen van kortademigheid bij mensen met chronische obstructieve longziekte (COPD). Patiënten in deze studie moeten matige tot ernstige COPD hebben en voornamelijk worden beperkt door kortademigheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Beheer van dyspnoe (kortademigheid) is een grote zorg voor patiënten met COPD. De werkzaamheid van aanvullende oefeningen om kortademigheid te beheersen is onbekend. Aanvullende oefeningen kunnen meer in overeenstemming zijn met de levensstijl en waarden van patiënten dan traditionele oefenprogramma's en kunnen worden aangepast aan veranderingen in de ernst van de ziekte en de handicap. Yogabeoefening is een aanvullende therapie die mensen gebruiken om hun kortademigheid te beheersen. De doelstellingen van deze studie zijn: 1) het ontwikkelen van een veilig en haalbaar yogaprogramma voor patiënten met COPD; 2) test de doeltreffendheid van dit programma; en 3) bepalen of fysieke prestaties, psychologisch welzijn en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven positief worden beïnvloed door yogabeoefening.

Patiënten in deze studie zullen worden gerandomiseerd om gedurende 12 weken yogatraining of gebruikelijke zorg te krijgen. Patiënten worden geëvalueerd bij aanvang van de studie, na elke sessie en onmiddellijk na het trainingsprogramma.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten
        • University of California

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat om zich te committeren aan een yogales van 12 weken in San Francisco, Californië
  • Matige tot ernstige COPD, klinisch stabiel gedurende ten minste 1 maand voorafgaand aan deelname aan de studie
  • Geforceerd expiratoir volume na één minuut (FEV1) < 49% voorspeld na geïnhaleerde bronchodilatator
  • Activiteiten van het dagelijks leven beperkt door kortademigheid
  • Mogelijkheid om Engels te spreken en toestemming te ondertekenen
  • Patiënten die extra zuurstof krijgen, zijn acceptabel als hun O2-saturatie op > 85% kan worden gehouden met < 6 l/min nasale zuurstof

Uitsluitingscriteria:

  • Symptomatische ziekte (bijv. kanker, linkerhartfalen, ischemische hartziekte, neuromusculaire ziekte, psychiatrische ziekte)
  • Formele training voor longrevalidatie binnen 1 jaar voorafgaand aan deelname aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Virginia Carrieri-Kohlman, RN, DNSc, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Studie voltooiing

1 juli 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

17 januari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21AT001168-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longziekten, obstructief

Klinische onderzoeken op yoga

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren