Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Yoga for behandling av kortpustethet ved kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

16. august 2006 oppdatert av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Effekten av yoga for selvbehandling av dyspné ved KOLS

Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og effektiviteten til yoga for å redusere kortpustethet hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Pasienter i denne studien må ha moderat til alvorlig KOLS og primært begrenses av kortpustethet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Håndtering av dyspné (pustebesvær) er en stor bekymring for pasienter med KOLS. Effekten av komplementære øvelser for å håndtere dyspné er ukjent. Komplementære øvelser kan være mer kongruente med pasientenes livsstil og verdier enn tradisjonelle treningsprogrammer og kan tilpasses endringer i sykdommens alvorlighetsgrad og funksjonshemming. Yogapraksis er en komplementær terapi som folk bruker for å håndtere dyspné. Målet med denne studien er å: 1) utvikle et trygt og gjennomførbart yogaprogram for pasienter med KOLS; 2) teste effektiviteten til dette programmet; og 3) avgjøre om fysisk ytelse, psykologisk velvære og helserelatert livskvalitet påvirkes positivt av yogapraksis.

Pasienter i denne studien vil bli randomisert til å motta yogatrening eller vanlig behandling i 12 uker. Pasientene vil bli evaluert ved studiestart, etter hver økt og umiddelbart etter treningsprogrammet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater
        • University of California

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunne forplikte seg til en 12-ukers yogatime i San Francisco, California
  • Moderat til alvorlig KOLS, klinisk stabil i minst 1 måned før studiestart
  • Forsert ekspirasjonsvolum etter ett minutt (FEV1) < 49 % spådd etter inhalert bronkodilatator
  • Aktiviteter i dagliglivet begrenset av kortpustethet
  • Evne til å snakke engelsk og signere samtykke
  • Pasienter som får ekstra oksygen vil være akseptable hvis deres O2-metning kan opprettholdes på > 85 % på < 6 l/min med nasal oksygen

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomatisk sykdom (f.eks. kreft, venstre hjertesvikt, iskemisk hjertesykdom, nevromuskulær sykdom, psykiatrisk sykdom)
  • Formell lungerehabiliteringstrening innen 1 år før studiestart

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Virginia Carrieri-Kohlman, RN, DNSc, University of California, San Francisco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2003

Studiet fullført

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2003

Først lagt ut (Anslag)

17. januar 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2006

Sist bekreftet

1. august 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R21AT001168-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungesykdommer, obstruktiv

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere