- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00081562
Selkärankareuman genetiikka
Selkärankareuman genetiikan perhetutkimukset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
AS on krooninen tulehdussairaus, joka lopulta aiheuttaa sairastuneiden nikamien sulautumisen tai kasvamisen yhteen. AS:n syytä ei tunneta, mutta geneettisillä tekijöillä näyttää olevan merkitystä. Riskitekijöitä ovat suvussa selkärankareuma ja miessukupuoli.
Tässä tutkimuksessa kerätään potilastietoja ja verinäytteitä sairastuneiden potilaiden (ja mahdollisten sairastuneiden potilaiden molemmilta vanhemmilta) 400 perheestä, joissa on lapsia, jotka täyttävät muutetut New Yorkin AS:n kriteerit. AS-diagnoosi vahvistetaan potilaskyselyllä, potilastietojen tarkastelulla ja lantion röntgenkuvilla. Näiltä potilailta saatuja tietoja käytetään etsimään ihmisen genomista tautiin liittyviä lokuksia ja/tai geenejä. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään myös sellaisten tutkijoiden panoksia, jotka ovat tehneet viimeaikaisia kliinisiä tai geneettisiä tutkimuksia AS:ssa 10 akateemisessa lääketieteellisessä keskuksessa kaikkialla Pohjois-Amerikassa (North American Spondylitis Consortium eli NASC).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas - Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytä muutetut New Yorkin selkärankareuman (AS) kriteerit
- AS vahvistettuna ristiluun nivelten röntgenkuvat (lantion ja selkärangan väliset)
- Vähintään kaksi sisarusta perheessä, joilla on AS
- Myös AS-potilaiden vanhemmilla on mahdollisuus ilmoittautua mukaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: John D. Reveille, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Brown MA, Wordsworth BP, Reveille JD. Genetics of ankylosing spondylitis. Clin Exp Rheumatol. 2002 Nov-Dec;20(6 Suppl 28):S43-9.
- Tsui FW, Tsui HW, Cheng EY, Stone M, Payne U, Reveille JD, Shulman MJ, Paterson AD, Inman RD. Novel genetic markers in the 5'-flanking region of ANKH are associated with ankylosing spondylitis. Arthritis Rheum. 2003 Mar;48(3):791-7. doi: 10.1002/art.10844.
- Reveille JD. The genetic basis of spondyloarthritis. Curr Rheumatol Rep. 2004 Apr;6(2):117-25. doi: 10.1007/s11926-004-0056-6.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIAMS-098
- 5R01AR046208-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NASC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .