- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00081562
Genetikk av Bekhterevs sykdom
Familiestudier av genetikken til Bekhterevs sykdom
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
AS er en kronisk inflammatorisk sykdom som til slutt fører til at de berørte ryggvirvlene smelter sammen eller vokser sammen. Årsaken til AS er ukjent, men genetiske faktorer ser ut til å spille en rolle. Risikofaktorer inkluderer en familiehistorie med ankyloserende spondylitt og mannlig kjønn.
Denne studien vil samle pasientinformasjon og blodprøver fra berørte pasienter (og når tilgjengelig, begge foreldrene til de berørte pasientene) til 400 familier med barn som oppfyller de modifiserte New York-kriteriene for AS. Diagnose av AS vil bli verifisert med pasientspørreskjema, journalgjennomgang og bekkenrøntgenbilder. Informasjon fra disse pasientene vil bli brukt til å søke i det menneskelige genomet for sykdomsassosierte loki og/eller gener. Denne studien vil også bruke bidrag fra etterforskere som har utført nyere klinisk eller genetisk forskning i AS ved 10 akademiske medisinske sentre over hele Nord-Amerika (North American Spondylitt Consortium, eller NASC).
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- University of Texas - Health Science Center at Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Oppfyll modifiserte New York-kriterier for ankyloserende spondylitt (AS)
- AS som bekreftet av røntgenbilder av sacroiliacaledd (mellom bekken og ryggrad)
- Minst to søsken i familie med AS
- Foreldre til deltakerne med AS har mulighet til også å bli påmeldt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John D. Reveille, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Brown MA, Wordsworth BP, Reveille JD. Genetics of ankylosing spondylitis. Clin Exp Rheumatol. 2002 Nov-Dec;20(6 Suppl 28):S43-9.
- Tsui FW, Tsui HW, Cheng EY, Stone M, Payne U, Reveille JD, Shulman MJ, Paterson AD, Inman RD. Novel genetic markers in the 5'-flanking region of ANKH are associated with ankylosing spondylitis. Arthritis Rheum. 2003 Mar;48(3):791-7. doi: 10.1002/art.10844.
- Reveille JD. The genetic basis of spondyloarthritis. Curr Rheumatol Rep. 2004 Apr;6(2):117-25. doi: 10.1007/s11926-004-0056-6.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIAMS-098
- 5R01AR046208-05 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NASC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Spondylitt
-
Diakonhjemmet HospitalUniversity of OsloFullførtAnkyloserende spondylitisNorge