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Genetik der Spondylitis ankylosans

19. Februar 2008 aktualisiert von: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Familienstudien zur Genetik der Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans (AS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, die die Gelenke zwischen den Wirbeln der Wirbelsäule und die Gelenke zwischen Wirbelsäule und Becken betrifft. Der Zweck dieser Studie besteht darin, Informationen und Blutproben von Patienten mit AS und ihren Angehörigen zur Verwendung in genetischen Studien zu sammeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

AS ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, die schließlich dazu führt, dass die betroffenen Wirbel verschmelzen oder zusammenwachsen. Die Ursache von AS ist unbekannt, genetische Faktoren scheinen jedoch eine Rolle zu spielen. Zu den Risikofaktoren gehören eine familiäre Vorgeschichte von Spondylitis ankylosans und männliches Geschlecht.

In dieser Studie werden Patienteninformationen und Blutproben von betroffenen Patienten (und, sofern verfügbar, beiden Elternteilen der betroffenen Patienten) von 400 Familien mit Kindern gesammelt, die die modifizierten New Yorker Kriterien für AS erfüllen. Die Diagnose von AS wird durch einen Patientenfragebogen, eine Überprüfung der Krankenakte und Röntgenaufnahmen des Beckens verifiziert. Informationen dieser Patienten werden verwendet, um das menschliche Genom nach krankheitsassoziierten Loci und/oder Genen zu durchsuchen. Diese Studie wird auch Beiträge von Forschern nutzen, die kürzlich klinische oder genetische Forschung zu AS an 10 akademischen medizinischen Zentren in ganz Nordamerika (dem North American Spondylitis Consortium oder NASC) durchgeführt haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

1600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas - Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllen Sie die modifizierten New Yorker Kriterien für Morbus Bechterew (AS)
  • AS, bestätigt durch Röntgenaufnahmen der Iliosakralgelenke (zwischen Becken und Wirbelsäule)
  • Mindestens zwei Geschwister in der Familie haben AS
  • Eltern der Teilnehmer mit AS haben die Möglichkeit, sich ebenfalls einzuschreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ermittler

  • Hauptermittler: John D. Reveille, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. April 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Februar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIAMS-098
  • 5R01AR046208-05 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NASC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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