Lisämunuaisen toiminta potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu keuhkosyöpä
torstai 15. tammikuuta 2009 päivittänyt: Princess Margaret Hospital, Hong Kong
Lisämunuaisen kuoren toiminta potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu keuhkosyöpä
Potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu keuhkosyöpä, voi olla lisämunuaiskuoren vajaatoiminta joko kasvaimen etäpesäkkeistä tai muista mekanismeista.
Koska keuhkosyöpäpotilaiden on ehkä tehtävä stressaavia tutkimuksia ja hoitoja, lisämunuaiskuoren havaitsematon vajaatoiminta voi olla vaarallista.
Ongelman koon tuntemus voi auttaa määrittämään, onko rutiinitarkastus perusteltua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
133
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hong Kong SAR
-
Kowloon, Hong Kong SAR, Kiina
- Department of Medicine, Princess Margaret Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on juuri diagnosoitu, histologisesti vahvistettu primaarinen keuhkosyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti todistettu primaarinen keuhkosyöpä
- Äskettäin diagnosoitu
- Ei annettu erityistä hoitoa
- Ei aktiivista infektiota edellisellä viikolla
- Ei yleisanestesiaa edellisellä viikolla
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu lisämunuaisen sairaus
- Eksogeenisten systeemisten kortikosteroidien vastaanottaminen
- Samanaikainen sairaus, jonka tiedetään vaikuttavan lisämunuaisen toimintaan. esim. aktiivinen tuberkuloosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Wai C YU, MBBS, Princess Margaret Hospital, Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. elokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. elokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. elokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 16. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KW/FR/06-008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .