Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce nadledvin u pacientů s nově diagnostikovaným karcinomem plic

15. ledna 2009 aktualizováno: Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Kortikální funkce nadledvin u pacientů s nově diagnostikovaným karcinomem plic

Pacienti s nově diagnostikovaným karcinomem plic mohou mít hypofunkci kůry nadledvin buď v důsledku nádorových metastáz nebo jiných mechanismů. Vzhledem k tomu, že pacient s rakovinou plic může muset podstoupit stresující vyšetření a léčbu, může být nezjištěná hypofunkce kůry nadledvin nebezpečná. Znalost velikosti problému může pomoci určit, zda je rutinní kontrola oprávněná.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

133

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Hong Kong SAR
      • Kowloon, Hong Kong SAR, Čína
        • Department of Medicine, Princess Margaret Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s nově diagnostikovaným, histologicky potvrzeným primárním karcinomem plic

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky prokázaný primární karcinom plic
  • Nově diagnostikovaná
  • Nebyla poskytnuta žádná specifická léčba
  • Žádná aktivní infekce v předchozím týdnu
  • V předchozím týdnu žádná celková anestezie

Kritéria vyloučení:

  • Známé onemocnění nadledvin
  • Příjem exogenních systémových kortikosteroidů
  • Doprovodné onemocnění, o kterém je známo, že ovlivňuje funkci nadledvin. např. aktivní TBC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wai C YU, MBBS, Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2006

První zveřejněno (Odhad)

15. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. ledna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2009

Naposledy ověřeno

1. ledna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KW/FR/06-008

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit