Binyrefunksjon hos pasienter med nylig diagnostisert lungekreft
15. januar 2009 oppdatert av: Princess Margaret Hospital, Hong Kong
Binyrebarkfunksjon hos pasienter med nylig diagnostisert lungekreft
Pasienter med nylig diagnostisert lungekreft kan ha hypofunksjon av binyrebarken enten fra tumormetastaser eller andre mekanismer.
Siden lungekreftpasienter kan måtte gjennomgå stressende undersøkelser og behandlinger, kan uoppdaget hypofunksjon av binyrebarken være farlig.
Kunnskap om størrelsen på problemet kan bidra til å avgjøre om rutinekontroll er berettiget.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
133
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hong Kong SAR
-
Kowloon, Hong Kong SAR, Kina
- Department of Medicine, Princess Margaret Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med nydiagnostisert, histologisk bekreftet primær lungekreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk påvist primær lungekreft
- Nylig diagnostisert
- Ingen spesifikk behandling gitt
- Ingen aktiv infeksjon forrige uke
- Ingen generell anestesi forrige uke
Ekskluderingskriterier:
- Kjent binyresykdom
- Mottar eksogene systemiske kortikosteroider
- Samtidig sykdom kjent for å påvirke binyrefunksjonen. f.eks. aktiv TB
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wai C YU, MBBS, Princess Margaret Hospital, Hong Kong
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. august 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2006
Først lagt ut (Anslag)
15. august 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. januar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2009
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KW/FR/06-008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .