Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Binjurefunktion hos patienter med nydiagnostiserad lungcancer

15 januari 2009 uppdaterad av: Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Binjurebarkfunktion hos patienter med nydiagnostiserad lungcancer

Patienter med nydiagnostiserad lungcancer kan ha hypofunktion av binjurebarken antingen från tumörmetastaser eller andra mekanismer. Eftersom lungcancerpatienter kan behöva genomgå stressande utredningar och behandlingar kan oupptäckt hypofunktion av binjurebarken vara farlig. Kunskap om problemets storlek kan hjälpa till att avgöra om rutinkontroll är berättigad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

133

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hong Kong SAR
      • Kowloon, Hong Kong SAR, Kina
        • Department of Medicine, Princess Margaret Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med nydiagnostiserad, histologiskt bekräftad primär lungcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bevisad primär lungcancer
  • Nyligen diagnostiserad
  • Ingen specifik behandling ges
  • Ingen aktiv infektion under föregående vecka
  • Ingen allmän anestesi föregående vecka

Exklusions kriterier:

  • Känd binjuresjukdom
  • Får exogena systemiska kortikosteroider
  • Samtidig sjukdom som är känd för att påverka binjurefunktionen. t.ex. aktiv TB

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: Wai C YU, MBBS, Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2006

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KW/FR/06-008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera