Bijnierfunctie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde longkanker
15 januari 2009 bijgewerkt door: Princess Margaret Hospital, Hong Kong
Bijnierschorsfunctie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde longkanker
Patiënten met nieuw gediagnosticeerde longkanker kunnen hypofunctie van de bijnierschors hebben, hetzij door tumormetastase of door andere mechanismen.
Aangezien een longkankerpatiënt stressvolle onderzoeken en behandelingen moet ondergaan, kan een onopgemerkte hypofunctie van de bijnierschors gevaarlijk zijn.
Kennis van de omvang van het probleem kan helpen bepalen of routinecontrole gerechtvaardigd is.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
133
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hong Kong SAR
-
Kowloon, Hong Kong SAR, China
- Department of Medicine, Princess Margaret Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met nieuw gediagnosticeerde, histologisch bevestigde primaire longkanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histologisch bewezen primaire longkanker
- Nieuw gediagnosticeerd
- Geen specifieke behandeling gegeven
- Geen actieve infectie in de voorgaande week
- Geen algemene anesthesie in de voorgaande week
Uitsluitingscriteria:
- Bekende bijnierziekte
- Exogene systemische corticosteroïden ontvangen
- Gelijktijdige ziekte waarvan bekend is dat deze de bijnierfunctie beïnvloedt. bijv. actieve tbc
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wai C YU, MBBS, Princess Margaret Hospital, Hong Kong
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 augustus 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 augustus 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
15 augustus 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 januari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2009
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KW/FR/06-008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .