Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Binyrefunktion hos patienter med nydiagnosticeret lungekræft

15. januar 2009 opdateret af: Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Binyrebarkfunktion hos patienter med nydiagnosticeret lungekræft

Patienter med nyligt diagnosticeret lungekræft kan have hypofunktion af binyrebarken enten fra tumormetastaser eller andre mekanismer. Da lungekræftpatienter kan være nødt til at gennemgå stressende undersøgelser og behandlinger, kan uopdaget hypofunktion af binyrebarken være farlig. Kendskab til problemets størrelse kan være med til at afgøre, om rutinetjek er berettiget.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

133

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hong Kong SAR
      • Kowloon, Hong Kong SAR, Kina
        • Department of Medicine, Princess Margaret Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nydiagnosticeret, histologisk bekræftet primær lungekræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk dokumenteret primær lungekræft
  • Nydiagnosticeret
  • Ingen specifik behandling givet
  • Ingen aktiv infektion i den foregående uge
  • Ingen generel anæstesi i den foregående uge

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt binyresygdom
  • Modtagelse af eksogene systemiske kortikosteroider
  • Samtidig sygdom, der vides at påvirke binyrefunktionen. f.eks. aktiv TB

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wai C YU, MBBS, Princess Margaret Hospital, Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2006

Først opslået (Skøn)

15. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Abonner