Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Insuliini-infuusio sairaalaosastoilla

perjantai 7. helmikuuta 2014 päivittänyt: Guillermo Umpierrez, Emory University

Insuliini-infuusio ja tulokset ei-kriittisille osastoille

Tehohoidon yksikössä (ICU) tehdyistä kliinisistä tutkimuksista saatu lisääntyvä näyttö osoittaa, että insuliini-infuusio voi parantaa tulosmittauksia potilailla, joilla on hyperglykemia (korkea verensokeri) riippumatta aiemmasta diabetes mellituksen diagnoosista. Tämä terveydentilan paraneminen voisi koskea myös potilaita, joilla on korkea verensokeri useilla muilla sairaalan ei-kriittisillä hoitoalueilla. Tiedot, jotka osoittavat terveydellisten tulosten paranemisen, on kuitenkin kerätty osastoilta, joissa potilaiden ja hoitajan sekä potilaiden ja sairaanhoitajien välinen suhde on pienempi, minkä ansiosta insuliini-infuusion hallinta on paljon tiukempaa. Oletamme, että tiukka verensokerin hallinta tarjoaa samat hyödyt potilaille, jotka eivät ole tehohoitoyksiköissä, mutta että nämä protokollat ​​voivat johtaa hypoglykemian (matala verensokeri) lisääntymiseen ja mahdollisesti haittavaikutuksiin potilailla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää insuliini-infuusiolla hoidettujen potilaiden kliininen tulos sekä hypoglykeemisten jaksojen määrä ei-intensiivisillä alueilla. Teemme kaaviokatsauksen potilaista, joita hoidettiin insuliini-infuusiolla Emory University Hospitalin ei-kriittisillä osastoilla 1.7.-30.6.2005 välisenä aikana. Kaikkien suonensisäisellä insuliiniinfuusioprotokollalla hoidettujen potilaiden potilastiedot analysoidaan. Väestötiedot, laboratorioarvot, kuolleisuus, hypoglykeemisten tapahtumien määrä, oleskelun kesto sekä kotiutumisen yhteydessä tapahtuvat tiedot analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30324
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalahoidossa olevien aikuisten kohortti oppilaitoksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki yli 18-vuotiaat koehenkilöt, jotka saivat suonensisäistä insuliinihoitoa Emoryn yliopistollisen sairaalan yleislääketieteellisillä ja kirurgisilla osastoilla 1.7.2004 - 30.6.2005 välisenä aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 11. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa