- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00412347
Insuliini-infuusio sairaalaosastoilla
Insuliini-infuusio ja tulokset ei-kriittisille osastoille
Tehohoidon yksikössä (ICU) tehdyistä kliinisistä tutkimuksista saatu lisääntyvä näyttö osoittaa, että insuliini-infuusio voi parantaa tulosmittauksia potilailla, joilla on hyperglykemia (korkea verensokeri) riippumatta aiemmasta diabetes mellituksen diagnoosista. Tämä terveydentilan paraneminen voisi koskea myös potilaita, joilla on korkea verensokeri useilla muilla sairaalan ei-kriittisillä hoitoalueilla. Tiedot, jotka osoittavat terveydellisten tulosten paranemisen, on kuitenkin kerätty osastoilta, joissa potilaiden ja hoitajan sekä potilaiden ja sairaanhoitajien välinen suhde on pienempi, minkä ansiosta insuliini-infuusion hallinta on paljon tiukempaa. Oletamme, että tiukka verensokerin hallinta tarjoaa samat hyödyt potilaille, jotka eivät ole tehohoitoyksiköissä, mutta että nämä protokollat voivat johtaa hypoglykemian (matala verensokeri) lisääntymiseen ja mahdollisesti haittavaikutuksiin potilailla.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää insuliini-infuusiolla hoidettujen potilaiden kliininen tulos sekä hypoglykeemisten jaksojen määrä ei-intensiivisillä alueilla. Teemme kaaviokatsauksen potilaista, joita hoidettiin insuliini-infuusiolla Emory University Hospitalin ei-kriittisillä osastoilla 1.7.-30.6.2005 välisenä aikana. Kaikkien suonensisäisellä insuliiniinfuusioprotokollalla hoidettujen potilaiden potilastiedot analysoidaan. Väestötiedot, laboratorioarvot, kuolleisuus, hypoglykeemisten tapahtumien määrä, oleskelun kesto sekä kotiutumisen yhteydessä tapahtuvat tiedot analysoidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30324
- University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yli 18-vuotiaat koehenkilöt, jotka saivat suonensisäistä insuliinihoitoa Emoryn yliopistollisen sairaalan yleislääketieteellisillä ja kirurgisilla osastoilla 1.7.2004 - 30.6.2005 välisenä aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1203-2005 (Muu tunniste: Other)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .