- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00412347
Perfusion d'insuline dans les services hospitaliers
Perfusion d'insuline et résultats pour les services non critiques
De plus en plus de preuves issues d'études cliniques dans les unités de soins intensifs (USI) indiquent que la perfusion d'insuline peut améliorer les mesures de résultats pour les patients souffrant d'hyperglycémie (glycémie élevée) indépendamment d'un diagnostic antérieur de diabète sucré. Cette amélioration de la santé pourrait également s'appliquer aux patients qui ont une glycémie élevée dans divers autres domaines de soins non critiques de l'hôpital. Cependant, les données qui montrent une amélioration des résultats de santé ont été recueillies dans des services qui ont un ratio patient-prestataire et patient-infirmière inférieur, ce qui permet un contrôle beaucoup plus strict de la perfusion d'insuline. Nous émettons l'hypothèse qu'un contrôle strict de la glycémie offrira les mêmes avantages aux patients dans les unités de soins non intensifs, mais que ces protocoles peuvent entraîner une incidence plus élevée d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et potentiellement des résultats indésirables chez les patients.
Cette étude vise à déterminer les résultats cliniques des patients traités par perfusion d'insuline ainsi que le taux d'épisodes hypoglycémiques dans les zones non intensives. Nous procéderons à un examen des dossiers des patients traités par des perfusions d'insuline dans les services non critiques de l'hôpital universitaire Emory pendant la période du 01/07/04 au 30/06/05. Les dossiers médicaux de tous les patients traités avec des protocoles de perfusion intraveineuse d'insuline seront analysés. Les données sur la démographie, les valeurs de laboratoire, le taux de mortalité, le taux d'événements hypoglycémiques, la durée du séjour, ainsi que la disposition à la sortie seront analysées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30324
- University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les sujets de plus de 18 ans ayant reçu un traitement à l'insuline par voie intraveineuse dans les services de médecine générale et de chirurgie de l'hôpital universitaire d'Emory pendant la période du 01/07/2004 au 30/06/2005
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
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Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1203-2005 (Autre identifiant: Other)
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