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Perfusion d'insuline dans les services hospitaliers

7 février 2014 mis à jour par: Guillermo Umpierrez, Emory University

Perfusion d'insuline et résultats pour les services non critiques

De plus en plus de preuves issues d'études cliniques dans les unités de soins intensifs (USI) indiquent que la perfusion d'insuline peut améliorer les mesures de résultats pour les patients souffrant d'hyperglycémie (glycémie élevée) indépendamment d'un diagnostic antérieur de diabète sucré. Cette amélioration de la santé pourrait également s'appliquer aux patients qui ont une glycémie élevée dans divers autres domaines de soins non critiques de l'hôpital. Cependant, les données qui montrent une amélioration des résultats de santé ont été recueillies dans des services qui ont un ratio patient-prestataire et patient-infirmière inférieur, ce qui permet un contrôle beaucoup plus strict de la perfusion d'insuline. Nous émettons l'hypothèse qu'un contrôle strict de la glycémie offrira les mêmes avantages aux patients dans les unités de soins non intensifs, mais que ces protocoles peuvent entraîner une incidence plus élevée d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et potentiellement des résultats indésirables chez les patients.

Cette étude vise à déterminer les résultats cliniques des patients traités par perfusion d'insuline ainsi que le taux d'épisodes hypoglycémiques dans les zones non intensives. Nous procéderons à un examen des dossiers des patients traités par des perfusions d'insuline dans les services non critiques de l'hôpital universitaire Emory pendant la période du 01/07/04 au 30/06/05. Les dossiers médicaux de tous les patients traités avec des protocoles de perfusion intraveineuse d'insuline seront analysés. Les données sur la démographie, les valeurs de laboratoire, le taux de mortalité, le taux d'événements hypoglycémiques, la durée du séjour, ainsi que la disposition à la sortie seront analysées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30324
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cohorte de sujets adultes hospitalisés en établissement d'enseignement.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les sujets de plus de 18 ans ayant reçu un traitement à l'insuline par voie intraveineuse dans les services de médecine générale et de chirurgie de l'hôpital universitaire d'Emory pendant la période du 01/07/2004 au 30/06/2005

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement de l'étude

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2006

Première publication (Estimation)

18 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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