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L'infusione di insulina nei reparti ospedalieri

7 febbraio 2014 aggiornato da: Guillermo Umpierrez, Emory University

Infusione di insulina e risultati per i reparti non critici

Prove crescenti da studi clinici nelle unità di terapia intensiva (ICU) indicano che l'infusione di insulina può migliorare le misure di esito per i pazienti con iperglicemia (glicemia alta) indipendentemente da una precedente diagnosi di diabete mellito. Questo miglioramento della salute potrebbe valere anche per i pazienti con glicemia alta in varie altre aree di cura non critiche dell'ospedale. Tuttavia, i dati che mostrano un miglioramento degli esiti sanitari sono stati raccolti da reparti che hanno un rapporto paziente-fornitore e paziente-infermiere inferiore, con conseguente possibilità di un controllo molto più stretto dell'infusione di insulina. Ipotizziamo che uno stretto controllo della glicemia fornisca gli stessi benefici per i pazienti in contesti di unità di terapia non intensiva, ma che questi protocolli possano portare a una maggiore incidenza di ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) e potenzialmente a esiti avversi nei pazienti.

Questo studio mira a determinare l'esito clinico dei pazienti trattati con infusione di insulina e il tasso di episodi ipoglicemici in aree non intensive. Condurremo una revisione della cartella clinica dei pazienti trattati con infusioni di insulina nei reparti non critici dell'Emory University Hospital durante il periodo dal 7/1/04 al 6/30/05. Verranno analizzate le cartelle cliniche di tutti i pazienti trattati con protocolli di infusione endovenosa di insulina. Verranno analizzati i dati demografici, i valori di laboratorio, il tasso di mortalità, il tasso di eventi ipoglicemici, la durata della degenza, nonché la disposizione alla dimissione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30324
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coorte di soggetti adulti ricoverati in un istituto di insegnamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i soggetti di età superiore ai 18 anni che hanno ricevuto un trattamento con insulina per via endovenosa nei reparti di medicina generale e chirurgia presso l'Emory University Hospital durante il periodo dal 7/1/2004 al 6/30/2005

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Emory University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento dello studio

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

18 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1203-2005 (Altro identificatore: Other)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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