- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00412347
Infusión de insulina en las salas de hospital
Infusión de insulina y resultados para salas no críticas
La creciente evidencia de los estudios clínicos en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) indica que la infusión de insulina puede mejorar las medidas de resultado para los pacientes con hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre) independientemente de un diagnóstico previo de diabetes mellitus. Esta mejora en la salud también podría aplicarse a los pacientes que tienen niveles altos de azúcar en la sangre en otras áreas de cuidados no críticos del hospital. Sin embargo, los datos que muestran una mejora en los resultados de salud se han recopilado de salas que tienen una proporción más baja de paciente por proveedor y de paciente por enfermera, lo que da como resultado la capacidad de un control mucho más estricto de la infusión de insulina. Nuestra hipótesis es que el control estricto de la glucosa en sangre proporcionará los mismos beneficios para los pacientes en entornos de unidades de cuidados no intensivos, pero que estos protocolos pueden conducir a una mayor incidencia de hipoglucemia (azúcar en sangre baja) y potencialmente a resultados adversos en los pacientes.
Este estudio tiene como objetivo determinar el resultado clínico de los pacientes tratados con infusión de insulina, así como la tasa de episodios de hipoglucemia en áreas no intensivas. Llevaremos a cabo una revisión de las historias clínicas de los pacientes tratados con infusiones de insulina en las salas no críticas del Emory University Hospital durante el período comprendido entre el 1 de julio de 2004 y el 30 de junio de 2005. Se analizarán las historias clínicas de todos los pacientes tratados con protocolos de infusión de insulina intravenosa. Se analizarán los datos demográficos, los valores de laboratorio, la tasa de mortalidad, la tasa de eventos hipoglucémicos, la duración de la estadía y la disposición al alta.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30324
- University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los sujetos mayores de 18 años que recibieron tratamiento con insulina intravenosa en las salas médicas y quirúrgicas generales del Emory University Hospital durante el período del 1/7/2004 al 30/6/2005
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- 1203-2005 (Otro identificador: Other)
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