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Infusión de insulina en las salas de hospital

7 de febrero de 2014 actualizado por: Guillermo Umpierrez, Emory University

Infusión de insulina y resultados para salas no críticas

La creciente evidencia de los estudios clínicos en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) indica que la infusión de insulina puede mejorar las medidas de resultado para los pacientes con hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre) independientemente de un diagnóstico previo de diabetes mellitus. Esta mejora en la salud también podría aplicarse a los pacientes que tienen niveles altos de azúcar en la sangre en otras áreas de cuidados no críticos del hospital. Sin embargo, los datos que muestran una mejora en los resultados de salud se han recopilado de salas que tienen una proporción más baja de paciente por proveedor y de paciente por enfermera, lo que da como resultado la capacidad de un control mucho más estricto de la infusión de insulina. Nuestra hipótesis es que el control estricto de la glucosa en sangre proporcionará los mismos beneficios para los pacientes en entornos de unidades de cuidados no intensivos, pero que estos protocolos pueden conducir a una mayor incidencia de hipoglucemia (azúcar en sangre baja) y potencialmente a resultados adversos en los pacientes.

Este estudio tiene como objetivo determinar el resultado clínico de los pacientes tratados con infusión de insulina, así como la tasa de episodios de hipoglucemia en áreas no intensivas. Llevaremos a cabo una revisión de las historias clínicas de los pacientes tratados con infusiones de insulina en las salas no críticas del Emory University Hospital durante el período comprendido entre el 1 de julio de 2004 y el 30 de junio de 2005. Se analizarán las historias clínicas de todos los pacientes tratados con protocolos de infusión de insulina intravenosa. Se analizarán los datos demográficos, los valores de laboratorio, la tasa de mortalidad, la tasa de eventos hipoglucémicos, la duración de la estadía y la disposición al alta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30324
        • University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cohorte de sujetos adultos hospitalizados en una institución de enseñanza.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los sujetos mayores de 18 años que recibieron tratamiento con insulina intravenosa en las salas médicas y quirúrgicas generales del Emory University Hospital durante el período del 1/7/2004 al 30/6/2005

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1203-2005 (Otro identificador: Other)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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