Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wlewy insuliny na oddziałach szpitalnych

7 lutego 2014 zaktualizowane przez: Guillermo Umpierrez, Emory University

Infuzja insuliny i wyniki na oddziałach niekrytycznych

Coraz więcej dowodów z badań klinicznych na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) wskazuje, że wlew insuliny może poprawić wyniki leczenia pacjentów z hiperglikemią (wysokim poziomem cukru we krwi) niezależnie od wcześniejszej diagnozy cukrzycy. Ta poprawa stanu zdrowia może również dotyczyć pacjentów, którzy mają wysoki poziom cukru we krwi w różnych innych niekrytycznych obszarach opieki szpitalnej. Jednak dane, które pokazują poprawę wyników zdrowotnych, zostały zebrane z oddziałów, które mają niższy stosunek liczby pacjentów do lekarza i pielęgniarki, co daje możliwość znacznie ściślejszej kontroli wlewu insuliny. Stawiamy hipotezę, że ścisła kontrola glikemii zapewni takie same korzyści pacjentom na oddziałach nieintensywnej opieki medycznej, ale te protokoły mogą prowadzić do częstszego występowania hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi) i potencjalnie do niekorzystnych wyników u pacjentów.

Celem pracy jest określenie wyników klinicznych pacjentów leczonych wlewem insuliny oraz częstości epizodów hipoglikemii w obszarach nieintensywnych. Przeprowadzimy przegląd kart pacjentów leczonych wlewami insuliny na oddziałach niekrytycznych w Szpitalu Uniwersyteckim Emory w okresie od 7/1/04 do 6/30/05. Przeanalizowana zostanie dokumentacja medyczna wszystkich pacjentów leczonych protokołami dożylnego wlewu insuliny. Przeanalizowane zostaną dane demograficzne, wartości laboratoryjne, śmiertelność, częstość epizodów hipoglikemii, długość pobytu, a także dyspozycja przy wypisie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30324
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta hospitalizowanych osób dorosłych w placówce dydaktycznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy otrzymywali insulinę dożylnie na oddziałach ogólnych i chirurgicznych Szpitala Uniwersyteckiego Emory w okresie od 01.07.2004 do 30.06.2005

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów

1 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1203-2005 (Inny identyfikator: Other)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj