- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00412347
Wlewy insuliny na oddziałach szpitalnych
Infuzja insuliny i wyniki na oddziałach niekrytycznych
Coraz więcej dowodów z badań klinicznych na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) wskazuje, że wlew insuliny może poprawić wyniki leczenia pacjentów z hiperglikemią (wysokim poziomem cukru we krwi) niezależnie od wcześniejszej diagnozy cukrzycy. Ta poprawa stanu zdrowia może również dotyczyć pacjentów, którzy mają wysoki poziom cukru we krwi w różnych innych niekrytycznych obszarach opieki szpitalnej. Jednak dane, które pokazują poprawę wyników zdrowotnych, zostały zebrane z oddziałów, które mają niższy stosunek liczby pacjentów do lekarza i pielęgniarki, co daje możliwość znacznie ściślejszej kontroli wlewu insuliny. Stawiamy hipotezę, że ścisła kontrola glikemii zapewni takie same korzyści pacjentom na oddziałach nieintensywnej opieki medycznej, ale te protokoły mogą prowadzić do częstszego występowania hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi) i potencjalnie do niekorzystnych wyników u pacjentów.
Celem pracy jest określenie wyników klinicznych pacjentów leczonych wlewem insuliny oraz częstości epizodów hipoglikemii w obszarach nieintensywnych. Przeprowadzimy przegląd kart pacjentów leczonych wlewami insuliny na oddziałach niekrytycznych w Szpitalu Uniwersyteckim Emory w okresie od 7/1/04 do 6/30/05. Przeanalizowana zostanie dokumentacja medyczna wszystkich pacjentów leczonych protokołami dożylnego wlewu insuliny. Przeanalizowane zostaną dane demograficzne, wartości laboratoryjne, śmiertelność, częstość epizodów hipoglikemii, długość pobytu, a także dyspozycja przy wypisie.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30324
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy otrzymywali insulinę dożylnie na oddziałach ogólnych i chirurgicznych Szpitala Uniwersyteckiego Emory w okresie od 01.07.2004 do 30.06.2005
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1203-2005 (Inny identyfikator: Other)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .