- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00412347
Insuline-infusie op de ziekenhuisafdelingen
Insuline-infusie en resultaten voor niet-kritieke afdelingen
Toenemend bewijs uit klinische onderzoeken op de Intensive Care (ICU) geeft aan dat insuline-infusie uitkomstmaten kan verbeteren voor patiënten met hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel), onafhankelijk van een eerdere diagnose van diabetes mellitus. Deze verbetering van de gezondheid zou ook van toepassing kunnen zijn op patiënten met hoge bloedsuikers in verschillende andere niet-kritieke zorgafdelingen van het ziekenhuis. De gegevens die een verbetering van de gezondheidsresultaten laten zien, zijn echter verzameld van afdelingen met een lagere patiënt-verstrekker- en patiënt-verpleegkundige-ratio, wat resulteert in een veel strakkere controle van de insuline-infusie. Onze hypothese is dat strakke controle van de bloedglucose dezelfde voordelen zal bieden voor patiënten op niet-intensieve zorgafdelingen, maar dat deze protocollen kunnen leiden tot een hogere incidentie van hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) en mogelijk tot nadelige resultaten bij patiënten.
Deze studie heeft tot doel het klinische resultaat te bepalen van patiënten die worden behandeld met insuline-infusie, evenals het aantal hypoglykemie-episodes in niet-intensieve gebieden. Gedurende de periode van 1-7-2004 tot 30-06-2005 zullen we een dossieroverzicht uitvoeren van patiënten die behandeld zijn met insuline-infusies op niet-kritieke afdelingen van het Emory University Hospital. Medische dossiers van alle patiënten die zijn behandeld met protocollen voor intraveneuze insuline-infusie zullen worden geanalyseerd. Gegevens over demografische gegevens, laboratoriumwaarden, sterftecijfer, percentage hypoglykemische voorvallen, verblijfsduur en dispositie bij ontslag zullen worden geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30324
- University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle proefpersonen ouder dan 18 jaar die intraveneuze insulinebehandeling kregen op algemene medische en chirurgische afdelingen van het Emory University Hospital in de periode van 1-7-2004 tot 30-6-2005
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1203-2005 (Andere identificatie: Other)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .