- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00428675
A New Tool for Assessing Fatigue in Individuals With Advanced Cancer
torstai 12. toukokuuta 2022 päivittänyt: University of Alberta
Development of a Rapid Assessment Tool for Fatigue in Palliative Care
Fatigue is a common problem in advanced cancer and palliative care.
The development of tools to measure fatigue, however, has been slowed by their inability to distinguish between fatigue and other related symptoms, such as tiredness.
Our work suggests that these distinctions are important because they serve as markers for stressors associated with advancing disease.
We have developed a tool that we believe will distinguish between these two states as well as exhaustion.
In this study we will conduct some initial tests of this tool in preparation for its use as an outcome indicator in future studies.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Based on a series of qualitative studies, our group is developing a new rapid fatigue assessment screening tool (rFAST) for use with individuals who have advanced cancer and are receiving care in either an active treatment or palliative setting.
Hypotheses:
- The three tools (tiredness, fatigue, and exhaustion) in the rFAST are each defined by the same six dimensions: decline in stamina, decline in cognition, decline in sleep quality, diminished social network, and increased emotional reactivity
- The five subscales of the tiredness, fatigue, and exhaustion scales are internally consistent.
- Tiredness, fatigue, and exhaustion are distinct states that are manifested by unique patterns of scores on their 6 subscales
- The mean POMS-Vsf scores of individuals who meet the definition of fatigue will be lower than the mean POMS-Vsf scores of individuals who meet the definition of tiredness and higher than the mean POMS-Vsf scores of individuals who meet the definition of exhaustion.
Objectives
- To examine the factor structure of the tiredness, fatigue, and exhaustion scales of the rFAST.
- To examine the internal consistency of the 5 subscales within the tired, fatigue, and exhaustion scales.
- To compare actual rFAST scale scores to hypothesized scale profiles for tiredness, fatigue, and exhaustion.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
228
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2T4
- Faculty of Nursing, University of Alberta
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Individuals with advanced cancer
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced cancer currently receiving treatment for either hematologic or lung cancer at the Jewish General Hospital in Montreal, or patients with advanced cancer currently receiving care through the Alberta Cancer Board (Cross Cancer Institute or Tom Baker Cancer Centre), or the palliative care programs associated with the regional health authority in Edmonton, Alberta who are at least 18 years old, able to read and write English, have a Folstein Mini Mental Status Exam score of at least 22.
Exclusion Criteria:
- Patients unable to give informed consent in English.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
ACI Instrument
228 individuals completed the ACI instrument and other tools
|
Following ethics approval, 17 experts in symptom management assisted with content validation during the pilot phase.
In the main study, participants complete the FACT-F, the POMS-Vsf, and the ACI Instrument.
A research assistant collected demographic information and assigned an ECOG score.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
ACI score
Aikaikkuna: day 1
|
Adaptive Capacity Index Score
|
day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Karin L Olson, Ph.D., University of Alberta
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. tammikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. tammikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. tammikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- G118160539
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
No plan to share data.
This was an instrument development study.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ACI instrument
-
AC Immune SAWorldwide Clinical TrialsRekrytointiAlzheimerin tauti | Prodromaalinen Alzheimerin tauti | Amyloidiplakki | Beeta-amyloidi | Alzheimerin tauti Downin oireyhtymässäYhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Yan JinXijing Hospital; Tang-Du HospitalTuntematonNivelsairaudet | Osteokondriitti | Osteochondritis DissecansKiina
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...TuntematonNivelruston vaurio reisiluun kondylessaEspanja
-
AC Immune SAICON Clinical ResearchRekrytointiParkinsonin tauti | Parkinsonin tauti 6, varhain alkavaYhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisLee Ann LAURENT APPLEGATE; Virginie PHILIPPEEi vielä rekrytointiaKondaalivika | Nivelruston vika | OsteokondriittiSveitsi
-
National Taiwan University HospitalValmis
-
Thomas More KempenRevalidatie & MS Centrum OverpeltTuntematonMultippeliskleroosi | Väsymys | Lihas heikkous | Deglutation häiriöt | Rasitus; YlimääräinenBelgia
-
Florida Gulf Coast UniversityThomas Zeller; Tyler Corbin; Alyssa NievesValmis
-
Jonas JohnsonLopetettuDysfagia | Suun nielun syöpäYhdysvallat