- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00436943
Tupakoinnin lopettamisohjelma: Laadunparannuskoe asukaspoliklinikalla
perjantai 9. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Atlantic Health System
Tupakoinnin lopettamisohjelma: Laadunparannuskoe paikallisessa poliklinikalla
Tutkijat olettavat, että tupakoinnin lopettamisneuvonta paranee, kun tupakoinnin tilan arviointitietolomake otetaan käyttöön rutiinikonsultaatioissa.
Tämä on laatua parantava tutkimussuunnitelma, jonka tarkoituksena on arvioida muodollisemman tupakoinnin tilan arvioinnin täytäntöönpanon vaikutusta asukkaan/henkilökunnan ohjaamaan poliklinikkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Oletamme, että tupakoinnin lopettamisneuvonta paranee, kun tupakoinnin tilan arviointitietolomake otetaan käyttöön rutiinikonsultaatioissa.
Tämä on laatua parantava tutkimussuunnitelma, jonka tarkoituksena on arvioida muodollisemman tupakoinnin tilan arvioinnin täytäntöönpanon vaikutusta asukkaan/henkilökunnan ohjaamaan poliklinikkaan.
Tämä on havaintotutkimus, jossa verrataan laatumittausten eroja lähtötilanteen ja uudelleenmittausjaksojen välillä.
Väestötavoite: 900 potilasta, jotka seulotaan ennen QI-intervention toteuttamista ja sen jälkeen.
Ensisijainen tulos: tupakoinnin tilan arviointi.
Toissijainen tulos: lopettamista neuvottujen potilaiden määrä, tupakoinnin lopettamisen toteuttamissuunnitelma, tupakoinnin lopettamisohjelman lähetteet, uusien reseptilääkkeiden ja bupropionireseptien määrä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
900
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Yhdysvallat, 07960
- Family Health Center at Morristown Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Poliklinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21 vuotta tai vanhempi
- Nähty MMH:n perheterveyskeskuksessa
- Nykyinen tupakoitsija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
A
Tupakoitsijat
|
3-6 kuukautta
Organisaationeuvonta ja lähetteet
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patricia Harris, MD, Atlantic Health System - Morristown Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. helmikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. helmikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 19. helmikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. heinäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. heinäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Kolinergiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Masennuslääkkeet
- Dopamiini-aineet
- Sytokromi P-450 -entsyymin estäjät
- Ganglioniset stimulantit
- Nikotiiniagonistit
- Kolinergiset agonistit
- Toisen sukupolven masennuslääkkeet
- Sytokromi P-450 CYP2D6:n estäjät
- Dopamiinin sisäänoton estäjät
- Nikotiini
- Bupropion
Muut tutkimustunnusnumerot
- R06-12-021
- smoking cessation
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .