Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin lopettamisohjelma: Laadunparannuskoe asukaspoliklinikalla

perjantai 9. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Atlantic Health System

Tupakoinnin lopettamisohjelma: Laadunparannuskoe paikallisessa poliklinikalla

Tutkijat olettavat, että tupakoinnin lopettamisneuvonta paranee, kun tupakoinnin tilan arviointitietolomake otetaan käyttöön rutiinikonsultaatioissa. Tämä on laatua parantava tutkimussuunnitelma, jonka tarkoituksena on arvioida muodollisemman tupakoinnin tilan arvioinnin täytäntöönpanon vaikutusta asukkaan/henkilökunnan ohjaamaan poliklinikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Oletamme, että tupakoinnin lopettamisneuvonta paranee, kun tupakoinnin tilan arviointitietolomake otetaan käyttöön rutiinikonsultaatioissa. Tämä on laatua parantava tutkimussuunnitelma, jonka tarkoituksena on arvioida muodollisemman tupakoinnin tilan arvioinnin täytäntöönpanon vaikutusta asukkaan/henkilökunnan ohjaamaan poliklinikkaan. Tämä on havaintotutkimus, jossa verrataan laatumittausten eroja lähtötilanteen ja uudelleenmittausjaksojen välillä. Väestötavoite: 900 potilasta, jotka seulotaan ennen QI-intervention toteuttamista ja sen jälkeen. Ensisijainen tulos: tupakoinnin tilan arviointi. Toissijainen tulos: lopettamista neuvottujen potilaiden määrä, tupakoinnin lopettamisen toteuttamissuunnitelma, tupakoinnin lopettamisohjelman lähetteet, uusien reseptilääkkeiden ja bupropionireseptien määrä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

900

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Yhdysvallat, 07960
        • Family Health Center at Morristown Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poliklinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21 vuotta tai vanhempi
  • Nähty MMH:n perheterveyskeskuksessa
  • Nykyinen tupakoitsija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A
Tupakoitsijat
3-6 kuukautta
Organisaationeuvonta ja lähetteet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia Harris, MD, Atlantic Health System - Morristown Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa