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Programm zur Raucherentwöhnung: Eine Studie zur Qualitätsverbesserung in einer ambulanten Klinik

9. Juli 2010 aktualisiert von: Atlantic Health System

Programm zur Raucherentwöhnung: Eine Studie zur Qualitätsverbesserung in einer ambulanten Klinik für Bewohner

Die Forscher gehen davon aus, dass sich die Beratung zur Raucherentwöhnung durch die Einführung eines Datenblatts zur Bewertung des Raucherstatus in Routinekonsultationen verbessert. Dies ist ein Studiendesign zur Qualitätsverbesserung, um die Auswirkungen der Implementierung einer formelleren Bewertung des Raucherstatus in einer von Bewohnern/Fakultäten betriebenen Ambulanz zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wir gehen davon aus, dass sich die Raucherentwöhnungsberatung durch die Einführung eines Datenblatts zur Bewertung des Raucherstatus in Routinekonsultationen verbessert. Dies ist ein Studiendesign zur Qualitätsverbesserung, um die Auswirkungen der Implementierung einer formelleren Bewertung des Raucherstatus in einer von Bewohnern/Fakultäten betriebenen Ambulanz zu bewerten. Dies wird eine Beobachtungsstudie sein, in der Unterschiede in den Qualitätsmaßstäben zwischen Basislinien- und Nachmessungszeiträumen verglichen werden. Bevölkerungsziel: 900 Patienten, die vor und nach der Durchführung der QI-Intervention gescreent wurden. Primärer Endpunkt: Bewertung des Raucherstatus. Sekundäres Ergebnis: Anzahl der Patienten, denen empfohlen wurde, mit dem Rauchen aufzuhören, Umsetzungsplan zur Raucherentwöhnung, Überweisungen an das Raucherentwöhnungsprogramm, Anzahl der NRT- und Bupropion-Verschreibungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

900

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07960
        • Family Health Center at Morristown Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ambulanz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 21 Jahre oder älter
  • Gesehen im MMH Familiengesundheitszentrum
  • Derzeitiger Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Raucher
3-6 Monate
Organisationsberatung und Vermittlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Patricia Harris, MD, Atlantic Health System - Morristown Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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