Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program rzucania palenia: próba poprawy jakości w przychodni stacjonarnej

9 lipca 2010 zaktualizowane przez: Atlantic Health System
Naukowcy stawiają hipotezę, że poradnictwo w rzucaniu palenia poprawia się wraz z wdrożeniem arkusza danych oceny stanu palenia w rutynowych konsultacjach. Jest to projekt badania poprawy jakości w celu oceny wpływu wdrożenia bardziej formalnej oceny stanu palenia w ambulatorium rezydenta/wydziału.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stawiamy hipotezę, że poradnictwo w rzucaniu palenia poprawia się wraz z wdrożeniem arkusza danych oceny stanu palenia w rutynowych konsultacjach. Jest to projekt badania poprawy jakości w celu oceny wpływu wdrożenia bardziej formalnej oceny stanu palenia w ambulatorium rezydenta/wydziału. Będzie to badanie obserwacyjne, w którym różnice w miarach jakości zostaną porównane między okresami wyjściowymi i okresami ponownego pomiaru. Docelowa populacja: 900 pacjentów przebadanych przed i po wdrożeniu interwencji QI. Główny wynik: ocena stanu palenia. Wynik drugorzędny: liczba pacjentów, którym zalecono rzucenie palenia, realizacja planu zaprzestania palenia, skierowania do programu rzucania palenia, liczba recept na NTZ i bupropion.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

900

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07960
        • Family Health Center at Morristown Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przychodnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 21 lat lub więcej
  • Widziane w rodzinnym ośrodku zdrowia MMH
  • Obecny palacz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
Palacze
Lek: nikotynowa terapia zastępcza i bupropion
3-6 miesięcy
Behawioralne: porady dotyczące rzucania palenia i skierowania
Doradztwo organizacyjne i skierowania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Atlantic Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Patricia Harris, MD, Atlantic Health System - Morristown Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R06-12-021
  • smoking cessation

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj