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Programma per smettere di fumare: una prova di miglioramento della qualità in una clinica ambulatoriale residente

9 luglio 2010 aggiornato da: Atlantic Health System
I ricercatori ipotizzano che la consulenza per smettere di fumare migliori con l'implementazione di una scheda dati per la valutazione dello stato di fumo nelle consultazioni di routine. Questo è un progetto di studio sul miglioramento della qualità per valutare l'impatto dell'implementazione di una valutazione più formale dello stato del fumo in una clinica ambulatoriale guidata da residenti/docenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ipotizziamo che la consulenza per smettere di fumare migliori con l'implementazione di una scheda dati per la valutazione dello stato di fumo nelle consultazioni di routine. Questo è un progetto di studio sul miglioramento della qualità per valutare l'impatto dell'implementazione di una valutazione più formale dello stato del fumo in una clinica ambulatoriale guidata da residenti/docenti. Questo sarà uno studio osservazionale in cui le differenze nelle misure di qualità saranno confrontate tra il periodo di base e quello di rimisurazione. Obiettivo della popolazione: 900 pazienti sottoposti a screening prima e dopo l'attuazione dell'intervento di QI. Esito primario: valutazione dello stato di fumo. Esito secondario: numero di pazienti a cui è stato consigliato di smettere, implementazione del piano per la cessazione del fumo, riferimenti al programma per la cessazione del fumo, numero di NRT e prescrizione di bupropione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Stati Uniti, 07960
        • Family Health Center at Morristown Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulatorio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 21 anni o più
  • Visto al centro sanitario della famiglia MMH
  • Fumatore attuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Fumatori
3-6 mesi
Consulenza e consulenza organizzativa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patricia Harris, MD, Atlantic Health System - Morristown Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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