Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа отказа от курения: испытание по улучшению качества в поликлинике по месту жительства

9 июля 2010 г. обновлено: Atlantic Health System

Программа отказа от курения: испытание по улучшению качества в амбулаторной клинике по месту жительства

Исследователи выдвигают гипотезу о том, что консультирование по прекращению курения улучшается с внедрением таблицы данных оценки статуса курения в рутинных консультациях. Это исследование улучшения качества для оценки воздействия внедрения более формальной оценки статуса курения в амбулаторных клиниках, управляемых резидентами/преподавателями.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы предполагаем, что консультирование по прекращению курения улучшается с внедрением листа данных оценки статуса курения в рутинных консультациях. Это исследование улучшения качества для оценки воздействия внедрения более формальной оценки статуса курения в амбулаторных клиниках, управляемых резидентами/преподавателями. Это будет обсервационное исследование, в котором будут сравниваться различия в показателях качества между базовым периодом и периодом повторного измерения. Целевая популяция: 900 пациентов, прошедших скрининг до и после внедрения вмешательства по повышению качества. Первичный результат: оценка статуса курения. Вторичный результат: количество пациентов, которым было рекомендовано бросить курить, реализация плана по прекращению курения, направления в программу по прекращению курения, количество назначений НЗТ и бупропиона.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторное отделение

Описание

Критерии включения:

  • 21 год и старше
  • Видел в центре семейного здоровья MMH
  • Текущий курильщик

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
Курильщики
3-6 месяцев
Организационное консультирование и направления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Patricia Harris, MD, Atlantic Health System - Morristown Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться