Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Røykeavvenningsprogram: En kvalitetsforbedringsprøve i en beboerbasert poliklinikk

9. juli 2010 oppdatert av: Atlantic Health System
Forskerne antar at rådgivning om røykeslutt forbedres med implementering av et datablad for vurdering av røykestatus i rutinemessige konsultasjoner. Dette er et kvalitetsforbedringsstudiedesign for å evaluere effekten av implementeringen av en mer formell røykestatusevaluering i en beboer-/fakultetsdrevet poliklinikk.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi antar at rådgivning om røykeslutt forbedres med implementering av et datablad for vurdering av røykestatus i rutinemessige konsultasjoner. Dette er et kvalitetsforbedringsstudiedesign for å evaluere effekten av implementeringen av en mer formell røykestatusevaluering i en beboer-/fakultetsdrevet poliklinikk. Dette vil være en observasjonsstudie der forskjeller i kvalitetsmål skal sammenlignes mellom baseline- og re-målingsperioder. Befolkningsmål: 900 pasienter screenet før og etter implementeringen av QI-intervensjonen. Primært resultat: evaluering av røykestatus. Sekundært utfall: antall pasienter som anbefales å slutte, planlegg implementering for røykeslutt, henvisninger til røykesluttprogram, antall NRT og bupropresept.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

900

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forente stater, 07960
        • Family Health Center at Morristown Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Poliklinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 21 år eller eldre
  • Sett på MMH familiehelsestasjon
  • Nåværende røyker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
Røykere
Legemiddel: nikotinerstatningsterapi og bupropion
3-6 måneder
Atferdsmessig: røykesluttrådgivning og henvisninger
Organisasjonsrådgivning og henvisninger

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Atlantic Health System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patricia Harris, MD, Atlantic Health System - Morristown Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2007

Først lagt ut (Anslag)

19. februar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. juli 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2010

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R06-12-021
  • smoking cessation

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere