An Open-label Study of Hydromorphone Oral Solution in Subjects Aged 28 Days to 16 Years for Postoperative Pain (Palladone)
maanantai 19. lokakuuta 2015 päivittänyt: Purdue Pharma LP
A Multi-center, Open-label, Dose Titration Study Pharmacokinetics/Pharmacodynamics, Safety, and Efficacy of Hydromorphone Oral Solution in Subjects From 28 Days to 16 Years of Age, Who Require Opioid Analgesics for Postoperative Pain
The primary objective of this study is to characterize the pharmacokinetics and pharmacodynamics of hydromorphone oral solution in pediatric subjects aged 28 days to 16 years inclusive.
The secondary objectives are to characterize the safety and efficacy of hydromorphone oral solution in pediatric subjects aged 28 days to 16 years inclusive.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hydromorphone is an opioid analgesic that has been used for decades as an alternative to morphine in the treatment of moderate to severe malignant and nonmalignant pain. Only a small number of analgesics have been studied in children. The benefits to the subjects include contribution of knowledge that will provide for appropriate dosing regimen recommendations for future pediatric subjects.
Treatment consisted of both parenteral and oral hydromorphone. For up to 48 hours immediately following surgery, subjects were administered hydromorphone by IV PCA pump. Dosing with the oral hydromorphone HCl began when the subject was ready to take clear oral liquid. Subjects were administered oral hydromorphone HCl every 6 hours for up to 9 doses. The investigator determined the timing of the first dose based on each subject's clinical condition.
The duration of the treatment phase was up to 102 hours (up to 48 hours for the Parenteral Treatment Period and up to 54 hours for the Oral Treatment Period).
Efficacy was based on the oral hydromorphone treatment. Adverse events were collected for both the oral and parenteral treatments.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
116
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
- Arkansas Children's Hospital
-
-
California
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- Children's Hospital of Orange County - Pediatric Subspecialty
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University Medical Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80218
- The Children's Hospital
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
- Yale-New Haven Children's Hospital
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- Jackson Memorial Hospital
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
- Saint Louis University - Department of Neurology and Psychiatry
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599-7221
- The University of North Carolina - CH
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44308
- Children's Hospital Medical Center of Akron
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- Children's Medical Center
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Texas Children's Hospital / Baylor College of Medicine
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas, Health Sciences Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 viikkoa - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Pediatric subjects aged 28 days to 16 years,
- Prospective subjects anticipated to have postoperative pain requiring oral opioid analgesics for at least 24 hours (up to 48 hours) following postoperative parenteral analgesia (up to 48 hours),
- Prospective subjects have received no more than a total of 7 doses of opioids in the 30 days prior to surgery.
Exclusion Criteria:
- Prospective subjects with clinically significant hepatic or renal dysfunction and impaired cardiac and/or respiratory reserve,
- Prospective subjects who have received opioid analgesic therapy other than hydromorphone or morphine sulfate during the up to 48-hour postoperative period prior to administration of first dose of oral hydromorphone,
- Prospective subjects who have received regional anesthetic blockade OR analgesic treatment with nonopioid medication within 6 hours prior to administration of first dose of oral hydromorphone.
Other protocol-specific inclusion/exclusion criteria may apply.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ≥ 28 Days to < 13 Months
infant and toddler
|
Oral hydromorphone solution dosed every 6 hours up to 9 doses.
Dose is determined based on the expected weight range for each age group.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: ≥ 13 months to < 5 years
young child
|
Oral hydromorphone solution dosed every 6 hours up to 9 doses.
Dose is determined based on the expected weight range for each age group.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: ≥ 5 years to < 12 years
older child
|
Oral hydromorphone solution dosed every 6 hours up to 9 doses.
Dose is determined based on the expected weight range for each age group.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: ≥ 12 years to < 17 years
adolescent
|
Oral hydromorphone solution dosed every 6 hours up to 9 doses.
Dose is determined based on the expected weight range for each age group.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Population Pharmacokinetic/Pharmacodynamic (PK/PD) Model for Hydromorphone: Clearance (Cl)
Aikaikkuna: A maximum of 9 oral hydromorphone doses with potentially up to 54 hours duration.
|
Model was built using sparse blood samples: Sampling times: immediately predose, and between 0.25-0.75, 1-3, and 4-6 hours postdose for the first 2 doses of oral hydromorphone: predose for each dose of oral hydromorphone HCl thereafter; and at the end of study. Efficacy was based on Oral treatment only. |
A maximum of 9 oral hydromorphone doses with potentially up to 54 hours duration.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mean (SE) of Faces, Legs Activity, Cry, Consolability (FLACC) Pain Scores on Hydromorphone Alone (Oral/Supplemental) Over Time [Ages >=28 Days to <5 Years]
Aikaikkuna: Immediately prior to first oral dose, up to 54 hours
|
There are 5 categories in this pediatric pain measurement: face, legs, activity, cry, and consolability.
Responses in each category are scored between 0 and 2 (0 = normal, relaxed to 2 = upset, agitated), for a maximum total score of 10.
The FLACC scale was used for children under the age of 3 years and older children who have limited verbal skills.
|
Immediately prior to first oral dose, up to 54 hours
|
|
Mean (SE) of Faces Pain Scale-Revised (FPS-R) [Ages >= 5 Years-< 12 Years] Pain Scores on Hydromorphone Alone (Oral/Supplemental)Over Time
Aikaikkuna: Immediately prior to first oral dose with potentially up to 54 hours duration.
|
Faces Pain Scale-Revised (FPS-R) consists of 6 facial expressions.
Each face is 25 x 35 mm with 13 mm between faces.
Each subject was asked to point to the face that reflected his or her pain.
The end points are 0 = no pain and 10 = very much pain.
The FPS-R scale was used for children over the age of 5 up to 12 years who have appropriate verbal skills.
|
Immediately prior to first oral dose with potentially up to 54 hours duration.
|
|
Mean (SE) of Visual Analog Scale (VAS) [Ages 12-16] Pain Scores on Hydromorphone Alone (Oral/Supplemental) Over Time
Aikaikkuna: Immediately prior to first oral dose, up to 54 hours
|
The Visual Analog Scale (VAS), a 10-cm Color Analog Scale anchored by the descriptors of 0 = "no pain" and 10 = "most pain," was used by children ≥ 12 years of age.
|
Immediately prior to first oral dose, up to 54 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gregory B. Hammer, MD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HMP4009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .