- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00524706
Phase I/II Study of SOL for Untreated Metastatic Colorectal Cancer
Phase I/II Study of S-1, Oral Leucovorin, and Oxaliplatin Combination Therapy (SOL) in Patients With Untreated Metastatic Colorectal Cancer
Introduction:
S-1 is promising drug which could replace 5-fluorouracil plus l-leucovorin (5-FU/l-LV) in treatment of advanced colorectal cancer.
Phase I/II study of S-1 plus Oxaliplatin (SOX) demonstrated its promising activity with acceptable toxicity as first-line chemotherapy in patients with untreated metastatic colorectal cancer and S-1 showed equivalent possibility to 5-FU/l-LV. On the other hand, phase I/II study of S-1 plus oral Leucovorin (S-1/LV) demonstrated that this regimen had enhanced efficacy in comparison with S-1 alone. From these results, it was expected that S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) would be more effective than SOX.
Therefore, phase I/II study of SOL combination therapy was planned.
Purpose A dose-finding study of S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) was planned to determine the recommended dose (RD), and to assess the response rate (RR) in patients with untreated metastatic colorectal cancer. The primary endpoints of the phase I portion are determination of the RD of SOL, and safety.
The phase II portion of this study was aimed to assess the RR of SOL.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Shizuoka, Japani, 411-8777
- Shizuoka Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Written informed consent.
- Adequate oral intake.
- Histologically proved adenocarcinoma (colorectal cancer).
- Unresectable, recurrent and advanced colorectal cancer.
- At least 4 weeks since prior major surgery
- Age: 20 - 74 at enrollment.
- Performance Status (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] scale): 0 - 2.
- No prior treatment (ex. radiation therapy, chemotherapy, hormonal therapy) to advanced disease. Patients who received adjuvant chemotherapy more than 180 days before enrollment can be allowed but those who received S-1 or Oxaliplatin containing treatment shall be excluded.
- Proved presence of measurable lesions within 30 days before enrollment.
Patients with the following function of bone marrow, liver and kidney based on the laboratory values measured within 15 days before enrollment.
- Hemoglobin >_ 9.0g/dL
- WBC: LLN - 12,000/mm3
- Absolute granulocyte count >_ 1,500/mm3
- Platelets >_ 100,000/mm3
- Total Bilirubin <_ 1.5mg/dL
- AST(GOT) and ALT(GPT) <_ 100U/L
- ALP <_ 600U/L
- Creatinine <_ 1.0mg/dl
- Expected to survive more than 90 days after enrollment.
Exclusion Criteria:
- Patients who not received S-1 and Oxaliplatin as neoadjuvant or adjuvant chemotherapies before enrollment.
- Contraindication to S-1, and serious hypersensitivity to oral Leucovorin.
- No other concurrent investigational therapy.
- Patients did who not received blood transfusion and hematogenesis stimulating agents (ex. Granulocyte-Colony Stimulating Factor).
- Serious drug hypersensitivity.
- Prior history of peripheral neuropathy.
- Marked infection or inflammation (ex. patients with a fever of 38.0 degrees or higher).
- Poorly-controlled diabetes, hypertension or hypercalcemia.
- Severe (inpatient care is needed) arrhythmia, heart disease or its history.
- Severe (inpatient care is needed) lung disease (ex. interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis).
- Psychiatric disorder requiring to receive treatment with antipsychotic drug.
- Fresh bleeding from the gastrointestinal tract.
- Requiring to drainage massive ascites, pleural effusion retention or pericardial fluid.
- Extensive bone metastasis.
- Clinically suspicious brain metastasis or brain metastasis.
- Diarrhea (watery diarrhea).
- Simultaneously active double cancer.
- Pregnancy or nursing female patients and possibility (intent) to bear baby. Male patients with intent to impregnate.
- Other patients evaluated to be inadequate to participate in the study by (sub) investigators.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Determine the RD of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin in phase I setting
Aikaikkuna: During 2 cycles
|
During 2 cycles
|
|
Evaluate the response rate of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin with recommended dose in phase II
Aikaikkuna: During chemotherapy
|
During chemotherapy
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Phase I - Safety - Pharmacokinetic drug-drug interaction - Response rate - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)
|
|
Phase II - Safety - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Narikazu Boku, MD, Shizuoka Cancer Cener, Division of Gastrointestinal Oncology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Suojaavat aineet
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Oksaliplatiini
- Leukovoriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCC-07-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset S-1, oral Leucovorin, Oxaliplatin
-
University of LiverpoolAKL Research and DevelopmentValmisNivelrikkoYhdistynyt kuningaskunta
-
Fudan UniversityThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettu
-
Tomoshi TsuchiyaValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäJapani
-
Zhejiang Cancer HospitalValmis
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrytointiGastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | CLDN18.2-positiivinen | Primääri adenokarsinooma mahalaukussaKiina
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteLopetettu
-
China Medical University HospitalEi vielä rekrytointiaPaikallisesti edennyt leikkaamaton ruokatorven syöpä
-
Taiho Oncology, Inc.Quintiles, Inc.; United BioSource, LLCValmisPaikallisesti edennyt tai metastaattinen haimasyöpä
-
TTY BiopharmNational Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuHaimasyöpä | Adjuvanttikemoterapia | Resektoitu haimasyöpäTaiwan
-
Fudan UniversityValmisNenänielun karsinoomaKiina