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Phase I/II Study of SOL for Untreated Metastatic Colorectal Cancer

2008년 11월 12일 업데이트: Shizuoka Cancer Center

Phase I/II Study of S-1, Oral Leucovorin, and Oxaliplatin Combination Therapy (SOL) in Patients With Untreated Metastatic Colorectal Cancer

Introduction:

S-1 is promising drug which could replace 5-fluorouracil plus l-leucovorin (5-FU/l-LV) in treatment of advanced colorectal cancer.

Phase I/II study of S-1 plus Oxaliplatin (SOX) demonstrated its promising activity with acceptable toxicity as first-line chemotherapy in patients with untreated metastatic colorectal cancer and S-1 showed equivalent possibility to 5-FU/l-LV. On the other hand, phase I/II study of S-1 plus oral Leucovorin (S-1/LV) demonstrated that this regimen had enhanced efficacy in comparison with S-1 alone. From these results, it was expected that S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) would be more effective than SOX.

Therefore, phase I/II study of SOL combination therapy was planned.

Purpose A dose-finding study of S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) was planned to determine the recommended dose (RD), and to assess the response rate (RR) in patients with untreated metastatic colorectal cancer. The primary endpoints of the phase I portion are determination of the RD of SOL, and safety.

The phase II portion of this study was aimed to assess the RR of SOL.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

42

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shizuoka, 일본, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent.
  • Adequate oral intake.
  • Histologically proved adenocarcinoma (colorectal cancer).
  • Unresectable, recurrent and advanced colorectal cancer.
  • At least 4 weeks since prior major surgery
  • Age: 20 - 74 at enrollment.
  • Performance Status (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] scale): 0 - 2.
  • No prior treatment (ex. radiation therapy, chemotherapy, hormonal therapy) to advanced disease. Patients who received adjuvant chemotherapy more than 180 days before enrollment can be allowed but those who received S-1 or Oxaliplatin containing treatment shall be excluded.
  • Proved presence of measurable lesions within 30 days before enrollment.
  • Patients with the following function of bone marrow, liver and kidney based on the laboratory values measured within 15 days before enrollment.

    • Hemoglobin >_ 9.0g/dL
    • WBC: LLN - 12,000/mm3
    • Absolute granulocyte count >_ 1,500/mm3
    • Platelets >_ 100,000/mm3
    • Total Bilirubin <_ 1.5mg/dL
    • AST(GOT) and ALT(GPT) <_ 100U/L
    • ALP <_ 600U/L
    • Creatinine <_ 1.0mg/dl
  • Expected to survive more than 90 days after enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Patients who not received S-1 and Oxaliplatin as neoadjuvant or adjuvant chemotherapies before enrollment.
  • Contraindication to S-1, and serious hypersensitivity to oral Leucovorin.
  • No other concurrent investigational therapy.
  • Patients did who not received blood transfusion and hematogenesis stimulating agents (ex. Granulocyte-Colony Stimulating Factor).
  • Serious drug hypersensitivity.
  • Prior history of peripheral neuropathy.
  • Marked infection or inflammation (ex. patients with a fever of 38.0 degrees or higher).
  • Poorly-controlled diabetes, hypertension or hypercalcemia.
  • Severe (inpatient care is needed) arrhythmia, heart disease or its history.
  • Severe (inpatient care is needed) lung disease (ex. interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis).
  • Psychiatric disorder requiring to receive treatment with antipsychotic drug.
  • Fresh bleeding from the gastrointestinal tract.
  • Requiring to drainage massive ascites, pleural effusion retention or pericardial fluid.
  • Extensive bone metastasis.
  • Clinically suspicious brain metastasis or brain metastasis.
  • Diarrhea (watery diarrhea).
  • Simultaneously active double cancer.
  • Pregnancy or nursing female patients and possibility (intent) to bear baby. Male patients with intent to impregnate.
  • Other patients evaluated to be inadequate to participate in the study by (sub) investigators.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Determine the RD of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin in phase I setting
기간: During 2 cycles
During 2 cycles
Evaluate the response rate of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin with recommended dose in phase II
기간: During chemotherapy
During chemotherapy

2차 결과 측정

결과 측정
Phase I - Safety - Pharmacokinetic drug-drug interaction - Response rate - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)
Phase II - Safety - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Narikazu Boku, MD, Shizuoka Cancer Cener, Division of Gastrointestinal Oncology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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