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Phase I/II Study of SOL for Untreated Metastatic Colorectal Cancer

12. November 2008 aktualisiert von: Shizuoka Cancer Center

Phase I/II Study of S-1, Oral Leucovorin, and Oxaliplatin Combination Therapy (SOL) in Patients With Untreated Metastatic Colorectal Cancer

Introduction:

S-1 is promising drug which could replace 5-fluorouracil plus l-leucovorin (5-FU/l-LV) in treatment of advanced colorectal cancer.

Phase I/II study of S-1 plus Oxaliplatin (SOX) demonstrated its promising activity with acceptable toxicity as first-line chemotherapy in patients with untreated metastatic colorectal cancer and S-1 showed equivalent possibility to 5-FU/l-LV. On the other hand, phase I/II study of S-1 plus oral Leucovorin (S-1/LV) demonstrated that this regimen had enhanced efficacy in comparison with S-1 alone. From these results, it was expected that S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) would be more effective than SOX.

Therefore, phase I/II study of SOL combination therapy was planned.

Purpose A dose-finding study of S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) was planned to determine the recommended dose (RD), and to assess the response rate (RR) in patients with untreated metastatic colorectal cancer. The primary endpoints of the phase I portion are determination of the RD of SOL, and safety.

The phase II portion of this study was aimed to assess the RR of SOL.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

42

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shizuoka, Japan, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent.
  • Adequate oral intake.
  • Histologically proved adenocarcinoma (colorectal cancer).
  • Unresectable, recurrent and advanced colorectal cancer.
  • At least 4 weeks since prior major surgery
  • Age: 20 - 74 at enrollment.
  • Performance Status (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] scale): 0 - 2.
  • No prior treatment (ex. radiation therapy, chemotherapy, hormonal therapy) to advanced disease. Patients who received adjuvant chemotherapy more than 180 days before enrollment can be allowed but those who received S-1 or Oxaliplatin containing treatment shall be excluded.
  • Proved presence of measurable lesions within 30 days before enrollment.
  • Patients with the following function of bone marrow, liver and kidney based on the laboratory values measured within 15 days before enrollment.

    • Hemoglobin >_ 9.0g/dL
    • WBC: LLN - 12,000/mm3
    • Absolute granulocyte count >_ 1,500/mm3
    • Platelets >_ 100,000/mm3
    • Total Bilirubin <_ 1.5mg/dL
    • AST(GOT) and ALT(GPT) <_ 100U/L
    • ALP <_ 600U/L
    • Creatinine <_ 1.0mg/dl
  • Expected to survive more than 90 days after enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Patients who not received S-1 and Oxaliplatin as neoadjuvant or adjuvant chemotherapies before enrollment.
  • Contraindication to S-1, and serious hypersensitivity to oral Leucovorin.
  • No other concurrent investigational therapy.
  • Patients did who not received blood transfusion and hematogenesis stimulating agents (ex. Granulocyte-Colony Stimulating Factor).
  • Serious drug hypersensitivity.
  • Prior history of peripheral neuropathy.
  • Marked infection or inflammation (ex. patients with a fever of 38.0 degrees or higher).
  • Poorly-controlled diabetes, hypertension or hypercalcemia.
  • Severe (inpatient care is needed) arrhythmia, heart disease or its history.
  • Severe (inpatient care is needed) lung disease (ex. interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis).
  • Psychiatric disorder requiring to receive treatment with antipsychotic drug.
  • Fresh bleeding from the gastrointestinal tract.
  • Requiring to drainage massive ascites, pleural effusion retention or pericardial fluid.
  • Extensive bone metastasis.
  • Clinically suspicious brain metastasis or brain metastasis.
  • Diarrhea (watery diarrhea).
  • Simultaneously active double cancer.
  • Pregnancy or nursing female patients and possibility (intent) to bear baby. Male patients with intent to impregnate.
  • Other patients evaluated to be inadequate to participate in the study by (sub) investigators.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Determine the RD of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin in phase I setting
Zeitfenster: During 2 cycles
During 2 cycles
Evaluate the response rate of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin with recommended dose in phase II
Zeitfenster: During chemotherapy
During chemotherapy

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Phase I - Safety - Pharmacokinetic drug-drug interaction - Response rate - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)
Phase II - Safety - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Narikazu Boku, MD, Shizuoka Cancer Cener, Division of Gastrointestinal Oncology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur S-1, oral Leucovorin, Oxaliplatin

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