- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00524706
Phase I/II Study of SOL for Untreated Metastatic Colorectal Cancer
Phase I/II Study of S-1, Oral Leucovorin, and Oxaliplatin Combination Therapy (SOL) in Patients With Untreated Metastatic Colorectal Cancer
Introduction:
S-1 is promising drug which could replace 5-fluorouracil plus l-leucovorin (5-FU/l-LV) in treatment of advanced colorectal cancer.
Phase I/II study of S-1 plus Oxaliplatin (SOX) demonstrated its promising activity with acceptable toxicity as first-line chemotherapy in patients with untreated metastatic colorectal cancer and S-1 showed equivalent possibility to 5-FU/l-LV. On the other hand, phase I/II study of S-1 plus oral Leucovorin (S-1/LV) demonstrated that this regimen had enhanced efficacy in comparison with S-1 alone. From these results, it was expected that S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) would be more effective than SOX.
Therefore, phase I/II study of SOL combination therapy was planned.
Purpose A dose-finding study of S-1/LV plus Oxaliplatin (SOL) was planned to determine the recommended dose (RD), and to assess the response rate (RR) in patients with untreated metastatic colorectal cancer. The primary endpoints of the phase I portion are determination of the RD of SOL, and safety.
The phase II portion of this study was aimed to assess the RR of SOL.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Shizuoka, Japonsko, 411-8777
- Shizuoka Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent.
- Adequate oral intake.
- Histologically proved adenocarcinoma (colorectal cancer).
- Unresectable, recurrent and advanced colorectal cancer.
- At least 4 weeks since prior major surgery
- Age: 20 - 74 at enrollment.
- Performance Status (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] scale): 0 - 2.
- No prior treatment (ex. radiation therapy, chemotherapy, hormonal therapy) to advanced disease. Patients who received adjuvant chemotherapy more than 180 days before enrollment can be allowed but those who received S-1 or Oxaliplatin containing treatment shall be excluded.
- Proved presence of measurable lesions within 30 days before enrollment.
Patients with the following function of bone marrow, liver and kidney based on the laboratory values measured within 15 days before enrollment.
- Hemoglobin >_ 9.0g/dL
- WBC: LLN - 12,000/mm3
- Absolute granulocyte count >_ 1,500/mm3
- Platelets >_ 100,000/mm3
- Total Bilirubin <_ 1.5mg/dL
- AST(GOT) and ALT(GPT) <_ 100U/L
- ALP <_ 600U/L
- Creatinine <_ 1.0mg/dl
- Expected to survive more than 90 days after enrollment.
Exclusion Criteria:
- Patients who not received S-1 and Oxaliplatin as neoadjuvant or adjuvant chemotherapies before enrollment.
- Contraindication to S-1, and serious hypersensitivity to oral Leucovorin.
- No other concurrent investigational therapy.
- Patients did who not received blood transfusion and hematogenesis stimulating agents (ex. Granulocyte-Colony Stimulating Factor).
- Serious drug hypersensitivity.
- Prior history of peripheral neuropathy.
- Marked infection or inflammation (ex. patients with a fever of 38.0 degrees or higher).
- Poorly-controlled diabetes, hypertension or hypercalcemia.
- Severe (inpatient care is needed) arrhythmia, heart disease or its history.
- Severe (inpatient care is needed) lung disease (ex. interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis).
- Psychiatric disorder requiring to receive treatment with antipsychotic drug.
- Fresh bleeding from the gastrointestinal tract.
- Requiring to drainage massive ascites, pleural effusion retention or pericardial fluid.
- Extensive bone metastasis.
- Clinically suspicious brain metastasis or brain metastasis.
- Diarrhea (watery diarrhea).
- Simultaneously active double cancer.
- Pregnancy or nursing female patients and possibility (intent) to bear baby. Male patients with intent to impregnate.
- Other patients evaluated to be inadequate to participate in the study by (sub) investigators.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Determine the RD of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin in phase I setting
Časové okno: During 2 cycles
|
During 2 cycles
|
|
Evaluate the response rate of S-1, Leucovorin, and Oxaliplatin with recommended dose in phase II
Časové okno: During chemotherapy
|
During chemotherapy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Phase I - Safety - Pharmacokinetic drug-drug interaction - Response rate - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)
|
|
Phase II - Safety - Time to treatment failure (TTF) - Progression free survival (PFS) - Overall survival (OS)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Narikazu Boku, MD, Shizuoka Cancer Cener, Division of Gastrointestinal Oncology
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Fyziologické účinky léků
- Antineoplastická činidla
- Ochranné prostředky
- Mikroživiny
- Vitamíny
- Protijedy
- Vitamín B komplex
- Oxaliplatina
- Leukovorin
Další identifikační čísla studie
- SCC-07-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na S-1, oral Leucovorin, Oxaliplatin
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zatím nenabíráme
-
Bristol-Myers SquibbAktivní, ne náborMyelodysplastické syndromyArgentina, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Spojené státy, Austrálie, Čína, Řecko, Hongkong, Japonsko, Španělsko, Švédsko, Česko, Dánsko, Polsko, Jižní Korea
-
Steno Diabetes Center CopenhagenMosaiques Diagnostics GmbHZápis na pozvánkuAlbuminurie | Typ 2 DM | DM typu 2 /diabetická nefropatieDánsko
-
Rehab WeridaTanta UniversityDokončenoSrdeční selháníSaudská arábie
-
LifespanNational Institute on Drug Abuse (NIDA)NáborImplementační věda | Uvěznění | HEPATITIDA C (HCV) | Injekční užívání drogSpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNáborRakovina plic | Adenokarcinom plicSpojené státy
-
Aspargo Labs, IncZatím nenabírámeErektilní dysfunkceSpojené státy
-
Gilead SciencesAktivní, ne náborPreexpoziční profylaxe infekce HIVSpojené státy, Thajsko, Brazílie, Peru, Argentina, Jižní Afrika, Mexiko, Portoriko
-
Gilead SciencesAktivní, ne náborPreexpoziční profylaxe infekce HIVJižní Afrika, Uganda
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisRegeneron Pharmaceuticals; MaaT PharmaNábor