- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00573391
Study of Multiple Myeloma Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2
maanantai 18. heinäkuuta 2011 päivittänyt: University of Arkansas
A Phase III Study for Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2 (TT2, UARK 98-026): Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone Versus Bortezomib, Melphalan, and Dexamethasone
This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
A new drug (bortezomib [VelcadeTM PS-341]) has been shown in recent studies to be effective in subjects with advanced multiple myeloma.
There is also research that shows this drug may be even more effective when used in combination with other drugs that have been used to treat myeloma for many years (melphalan, thalidomide, and dexamethasone).
This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- History of histologically documented MM previously enrolled on UARK 98-026 with relapsed or progressive disease after at least one autologous transplant.
- Patient has measurable disease in which to capture response, defined as:
- Serum M-protein level > 1.0 gm/dl (10.0 g/L) measured by serum protein electrophoresis or immunoglobulin electrophoresis
- Urinary M-protein excretion > 200 mg/24 hrs
- Bone marrow plasmacytosis of > 30percent by bone marrow aspirate and/or biopsy
- Serum Free Light Chains (By the Freelite test) > 10 mg/dL with an abnormal kappa/lambda ration.
- 50percent increase in size of lytic and/or focal lesions or development of new lesions recognized by radiographic studies.
- Performance status of 2 as per SWOG scale, unless PS of 3-4 based solely on bone pain.
- Patients must have a platelet count 50,000/mm3, unless the low platelet count is due to documented (>30 percent) extensive myeloma infiltration of the bone marrow.
- Patients must have adequate renal function defined as serum creatinine < 2.5 mg/dl.
- Patients must have adequate hepatic function defined as serum transaminases and direct bilirubin < 2 x the upper limit of normal.
- Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
- Male or female adults of at least 18 years of age.
- Patients must have signed and IRB-approved written informed consent form and demonstrate willingness to meet follow-up schedule and study procedure obligations
- > 5 x 106 CD34 cells/kg in storage strongly desired, but not mandated
Exclusion Criteria:
- Not previously enrolled on UARK 98-026.
- Has received salvage therapy after coming off UARK 98-026.
- Evidence of POEMS Syndrome..
- Significant neurotoxicity interfering with ADL.
- Platelet count < 50,000/mm3
- Clinically significant hepatic dysfunction as noted by bilirubin or AST >3 times the upper normal limit or clinically significant concurrent hepatitis.
- New York Hospital Association (NYHA) Class III or Class IV heart failure.
- Myocardial infarction within the last 6 months.
- Truly non-secretory MM (no increase in serum free-light chains) in the absence of bone marrow plasmacytosis and MRI-defined focal lesions with CT-FNA-proven MM
- Uncontrolled, active infection requiring IV antibiotics.
- Patients with a history of treatment for clinically significant ventricular cardiac arrhythmias.
- Poorly controlled hypertension, diabetes mellitus, or other serious or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
- Pregnant or potential for pregnancy. Women of childbearing potential will have a pregnancy test at screening, and will be required to use a medically approved contraceptive method. Pregnancy testing will be performed prior to administration of each dose of study drug.
- Breast-feeding women may not participate.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VTD = Velcade, Thal, and Dex
VTD = Velcade, Thalidomide, and Dexamethasone
|
Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles Thalidomide - By Mouth Days 1-28 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles |
|
Kokeellinen: VMD = velcade, melphalan, and dex
VMD = velcade, melphalan, and dexamethasone
|
Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Participant Survival With Velcade/Melphalan/Dexamethasone Treatment vs. Participant Survival With Velcade/Thalidomide/Dexamethasone Treatment
Aikaikkuna: 24 months
|
due to low accrual rates, no analyses was done to compare the new combination of Velcade/Melphalan/Dexamethasone vs. Velcade/Thalidomide/Dexamethasone
|
24 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. joulukuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. joulukuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 12. elokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Proteaasin estäjät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Bakteerien vastaiset aineet
- Leprostaattiset aineet
- Deksametasoni
- Deksametasoni-asetaatti
- BB 1101
- Talidomidi
- Melphalan
- Bortetsomibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2006-05
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .