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Study of Multiple Myeloma Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2

18 juillet 2011 mis à jour par: University of Arkansas

A Phase III Study for Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2 (TT2, UARK 98-026): Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone Versus Bortezomib, Melphalan, and Dexamethasone

This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

A new drug (bortezomib [VelcadeTM PS-341]) has been shown in recent studies to be effective in subjects with advanced multiple myeloma. There is also research that shows this drug may be even more effective when used in combination with other drugs that have been used to treat myeloma for many years (melphalan, thalidomide, and dexamethasone). This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • History of histologically documented MM previously enrolled on UARK 98-026 with relapsed or progressive disease after at least one autologous transplant.
  • Patient has measurable disease in which to capture response, defined as:
  • Serum M-protein level > 1.0 gm/dl (10.0 g/L) measured by serum protein electrophoresis or immunoglobulin electrophoresis
  • Urinary M-protein excretion > 200 mg/24 hrs
  • Bone marrow plasmacytosis of > 30percent by bone marrow aspirate and/or biopsy
  • Serum Free Light Chains (By the Freelite test) > 10 mg/dL with an abnormal kappa/lambda ration.
  • 50percent increase in size of lytic and/or focal lesions or development of new lesions recognized by radiographic studies.
  • Performance status of 2 as per SWOG scale, unless PS of 3-4 based solely on bone pain.
  • Patients must have a platelet count 50,000/mm3, unless the low platelet count is due to documented (>30 percent) extensive myeloma infiltration of the bone marrow.
  • Patients must have adequate renal function defined as serum creatinine < 2.5 mg/dl.
  • Patients must have adequate hepatic function defined as serum transaminases and direct bilirubin < 2 x the upper limit of normal.
  • Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
  • Male or female adults of at least 18 years of age.
  • Patients must have signed and IRB-approved written informed consent form and demonstrate willingness to meet follow-up schedule and study procedure obligations
  • > 5 x 106 CD34 cells/kg in storage strongly desired, but not mandated

Exclusion Criteria:

  • Not previously enrolled on UARK 98-026.
  • Has received salvage therapy after coming off UARK 98-026.
  • Evidence of POEMS Syndrome..
  • Significant neurotoxicity interfering with ADL.
  • Platelet count < 50,000/mm3
  • Clinically significant hepatic dysfunction as noted by bilirubin or AST >3 times the upper normal limit or clinically significant concurrent hepatitis.
  • New York Hospital Association (NYHA) Class III or Class IV heart failure.
  • Myocardial infarction within the last 6 months.
  • Truly non-secretory MM (no increase in serum free-light chains) in the absence of bone marrow plasmacytosis and MRI-defined focal lesions with CT-FNA-proven MM
  • Uncontrolled, active infection requiring IV antibiotics.
  • Patients with a history of treatment for clinically significant ventricular cardiac arrhythmias.
  • Poorly controlled hypertension, diabetes mellitus, or other serious or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
  • Pregnant or potential for pregnancy. Women of childbearing potential will have a pregnancy test at screening, and will be required to use a medically approved contraceptive method. Pregnancy testing will be performed prior to administration of each dose of study drug.
  • Breast-feeding women may not participate.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: VTD = Velcade, Thal, and Dex
VTD = Velcade, Thalidomide, and Dexamethasone

Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11

Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles

Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles

Thalidomide - By Mouth Days 1-28

Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles

Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles

Expérimental: VMD = velcade, melphalan, and dex
VMD = velcade, melphalan, and dexamethasone

Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11

Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles

Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participant Survival With Velcade/Melphalan/Dexamethasone Treatment vs. Participant Survival With Velcade/Thalidomide/Dexamethasone Treatment
Délai: 24 months
due to low accrual rates, no analyses was done to compare the new combination of Velcade/Melphalan/Dexamethasone vs. Velcade/Thalidomide/Dexamethasone
24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2007

Première publication (Estimation)

14 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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