- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00573391
Study of Multiple Myeloma Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2
18 de julho de 2011 atualizado por: University of Arkansas
A Phase III Study for Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2 (TT2, UARK 98-026): Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone Versus Bortezomib, Melphalan, and Dexamethasone
This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A new drug (bortezomib [VelcadeTM PS-341]) has been shown in recent studies to be effective in subjects with advanced multiple myeloma.
There is also research that shows this drug may be even more effective when used in combination with other drugs that have been used to treat myeloma for many years (melphalan, thalidomide, and dexamethasone).
This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- History of histologically documented MM previously enrolled on UARK 98-026 with relapsed or progressive disease after at least one autologous transplant.
- Patient has measurable disease in which to capture response, defined as:
- Serum M-protein level > 1.0 gm/dl (10.0 g/L) measured by serum protein electrophoresis or immunoglobulin electrophoresis
- Urinary M-protein excretion > 200 mg/24 hrs
- Bone marrow plasmacytosis of > 30percent by bone marrow aspirate and/or biopsy
- Serum Free Light Chains (By the Freelite test) > 10 mg/dL with an abnormal kappa/lambda ration.
- 50percent increase in size of lytic and/or focal lesions or development of new lesions recognized by radiographic studies.
- Performance status of 2 as per SWOG scale, unless PS of 3-4 based solely on bone pain.
- Patients must have a platelet count 50,000/mm3, unless the low platelet count is due to documented (>30 percent) extensive myeloma infiltration of the bone marrow.
- Patients must have adequate renal function defined as serum creatinine < 2.5 mg/dl.
- Patients must have adequate hepatic function defined as serum transaminases and direct bilirubin < 2 x the upper limit of normal.
- Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
- Male or female adults of at least 18 years of age.
- Patients must have signed and IRB-approved written informed consent form and demonstrate willingness to meet follow-up schedule and study procedure obligations
- > 5 x 106 CD34 cells/kg in storage strongly desired, but not mandated
Exclusion Criteria:
- Not previously enrolled on UARK 98-026.
- Has received salvage therapy after coming off UARK 98-026.
- Evidence of POEMS Syndrome..
- Significant neurotoxicity interfering with ADL.
- Platelet count < 50,000/mm3
- Clinically significant hepatic dysfunction as noted by bilirubin or AST >3 times the upper normal limit or clinically significant concurrent hepatitis.
- New York Hospital Association (NYHA) Class III or Class IV heart failure.
- Myocardial infarction within the last 6 months.
- Truly non-secretory MM (no increase in serum free-light chains) in the absence of bone marrow plasmacytosis and MRI-defined focal lesions with CT-FNA-proven MM
- Uncontrolled, active infection requiring IV antibiotics.
- Patients with a history of treatment for clinically significant ventricular cardiac arrhythmias.
- Poorly controlled hypertension, diabetes mellitus, or other serious or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
- Pregnant or potential for pregnancy. Women of childbearing potential will have a pregnancy test at screening, and will be required to use a medically approved contraceptive method. Pregnancy testing will be performed prior to administration of each dose of study drug.
- Breast-feeding women may not participate.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: VTD = Velcade, Thal, and Dex
VTD = Velcade, Thalidomide, and Dexamethasone
|
Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles Thalidomide - By Mouth Days 1-28 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles |
|
Experimental: VMD = velcade, melphalan, and dex
VMD = velcade, melphalan, and dexamethasone
|
Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Participant Survival With Velcade/Melphalan/Dexamethasone Treatment vs. Participant Survival With Velcade/Thalidomide/Dexamethasone Treatment
Prazo: 24 months
|
due to low accrual rates, no analyses was done to compare the new combination of Velcade/Melphalan/Dexamethasone vs. Velcade/Thalidomide/Dexamethasone
|
24 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
14 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
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- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Inibidores de Protease
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Agentes antibacterianos
- Leprostáticos
- Dexametasona
- Acetato de dexametasona
- BB 1101
- Talidomida
- Melfalano
- Bortezomibe
Outros números de identificação do estudo
- 2006-05
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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