- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00573391
Study of Multiple Myeloma Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2
18 luglio 2011 aggiornato da: University of Arkansas
A Phase III Study for Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2 (TT2, UARK 98-026): Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone Versus Bortezomib, Melphalan, and Dexamethasone
This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A new drug (bortezomib [VelcadeTM PS-341]) has been shown in recent studies to be effective in subjects with advanced multiple myeloma.
There is also research that shows this drug may be even more effective when used in combination with other drugs that have been used to treat myeloma for many years (melphalan, thalidomide, and dexamethasone).
This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- History of histologically documented MM previously enrolled on UARK 98-026 with relapsed or progressive disease after at least one autologous transplant.
- Patient has measurable disease in which to capture response, defined as:
- Serum M-protein level > 1.0 gm/dl (10.0 g/L) measured by serum protein electrophoresis or immunoglobulin electrophoresis
- Urinary M-protein excretion > 200 mg/24 hrs
- Bone marrow plasmacytosis of > 30percent by bone marrow aspirate and/or biopsy
- Serum Free Light Chains (By the Freelite test) > 10 mg/dL with an abnormal kappa/lambda ration.
- 50percent increase in size of lytic and/or focal lesions or development of new lesions recognized by radiographic studies.
- Performance status of 2 as per SWOG scale, unless PS of 3-4 based solely on bone pain.
- Patients must have a platelet count 50,000/mm3, unless the low platelet count is due to documented (>30 percent) extensive myeloma infiltration of the bone marrow.
- Patients must have adequate renal function defined as serum creatinine < 2.5 mg/dl.
- Patients must have adequate hepatic function defined as serum transaminases and direct bilirubin < 2 x the upper limit of normal.
- Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
- Male or female adults of at least 18 years of age.
- Patients must have signed and IRB-approved written informed consent form and demonstrate willingness to meet follow-up schedule and study procedure obligations
- > 5 x 106 CD34 cells/kg in storage strongly desired, but not mandated
Exclusion Criteria:
- Not previously enrolled on UARK 98-026.
- Has received salvage therapy after coming off UARK 98-026.
- Evidence of POEMS Syndrome..
- Significant neurotoxicity interfering with ADL.
- Platelet count < 50,000/mm3
- Clinically significant hepatic dysfunction as noted by bilirubin or AST >3 times the upper normal limit or clinically significant concurrent hepatitis.
- New York Hospital Association (NYHA) Class III or Class IV heart failure.
- Myocardial infarction within the last 6 months.
- Truly non-secretory MM (no increase in serum free-light chains) in the absence of bone marrow plasmacytosis and MRI-defined focal lesions with CT-FNA-proven MM
- Uncontrolled, active infection requiring IV antibiotics.
- Patients with a history of treatment for clinically significant ventricular cardiac arrhythmias.
- Poorly controlled hypertension, diabetes mellitus, or other serious or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
- Pregnant or potential for pregnancy. Women of childbearing potential will have a pregnancy test at screening, and will be required to use a medically approved contraceptive method. Pregnancy testing will be performed prior to administration of each dose of study drug.
- Breast-feeding women may not participate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: VTD = Velcade, Thal, and Dex
VTD = Velcade, Thalidomide, and Dexamethasone
|
Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles Thalidomide - By Mouth Days 1-28 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles |
|
Sperimentale: VMD = velcade, melphalan, and dex
VMD = velcade, melphalan, and dexamethasone
|
Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11 Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Participant Survival With Velcade/Melphalan/Dexamethasone Treatment vs. Participant Survival With Velcade/Thalidomide/Dexamethasone Treatment
Lasso di tempo: 24 months
|
due to low accrual rates, no analyses was done to compare the new combination of Velcade/Melphalan/Dexamethasone vs. Velcade/Thalidomide/Dexamethasone
|
24 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
14 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2011
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori della proteasi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Agenti antibatterici
- Agenti leprostatici
- Desametasone
- Desametasone acetato
- BB 1101
- Talidomide
- Melfalan
- Bortezomib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-05
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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