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Study of Multiple Myeloma Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2

18 de julio de 2011 actualizado por: University of Arkansas

A Phase III Study for Patients Relapsing or Progressing After Autologous Transplantation on Total Therapy 2 (TT2, UARK 98-026): Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone Versus Bortezomib, Melphalan, and Dexamethasone

This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A new drug (bortezomib [VelcadeTM PS-341]) has been shown in recent studies to be effective in subjects with advanced multiple myeloma. There is also research that shows this drug may be even more effective when used in combination with other drugs that have been used to treat myeloma for many years (melphalan, thalidomide, and dexamethasone). This study is being done to find out if the combination of VelcadeTM with melphalan and dexamethasone (VMD) will be as effective, or even more effective as it is in combination with thalidomide and dexamethasone (VTD).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • History of histologically documented MM previously enrolled on UARK 98-026 with relapsed or progressive disease after at least one autologous transplant.
  • Patient has measurable disease in which to capture response, defined as:
  • Serum M-protein level > 1.0 gm/dl (10.0 g/L) measured by serum protein electrophoresis or immunoglobulin electrophoresis
  • Urinary M-protein excretion > 200 mg/24 hrs
  • Bone marrow plasmacytosis of > 30percent by bone marrow aspirate and/or biopsy
  • Serum Free Light Chains (By the Freelite test) > 10 mg/dL with an abnormal kappa/lambda ration.
  • 50percent increase in size of lytic and/or focal lesions or development of new lesions recognized by radiographic studies.
  • Performance status of 2 as per SWOG scale, unless PS of 3-4 based solely on bone pain.
  • Patients must have a platelet count 50,000/mm3, unless the low platelet count is due to documented (>30 percent) extensive myeloma infiltration of the bone marrow.
  • Patients must have adequate renal function defined as serum creatinine < 2.5 mg/dl.
  • Patients must have adequate hepatic function defined as serum transaminases and direct bilirubin < 2 x the upper limit of normal.
  • Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
  • Male or female adults of at least 18 years of age.
  • Patients must have signed and IRB-approved written informed consent form and demonstrate willingness to meet follow-up schedule and study procedure obligations
  • > 5 x 106 CD34 cells/kg in storage strongly desired, but not mandated

Exclusion Criteria:

  • Not previously enrolled on UARK 98-026.
  • Has received salvage therapy after coming off UARK 98-026.
  • Evidence of POEMS Syndrome..
  • Significant neurotoxicity interfering with ADL.
  • Platelet count < 50,000/mm3
  • Clinically significant hepatic dysfunction as noted by bilirubin or AST >3 times the upper normal limit or clinically significant concurrent hepatitis.
  • New York Hospital Association (NYHA) Class III or Class IV heart failure.
  • Myocardial infarction within the last 6 months.
  • Truly non-secretory MM (no increase in serum free-light chains) in the absence of bone marrow plasmacytosis and MRI-defined focal lesions with CT-FNA-proven MM
  • Uncontrolled, active infection requiring IV antibiotics.
  • Patients with a history of treatment for clinically significant ventricular cardiac arrhythmias.
  • Poorly controlled hypertension, diabetes mellitus, or other serious or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
  • Pregnant or potential for pregnancy. Women of childbearing potential will have a pregnancy test at screening, and will be required to use a medically approved contraceptive method. Pregnancy testing will be performed prior to administration of each dose of study drug.
  • Breast-feeding women may not participate.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: VTD = Velcade, Thal, and Dex
VTD = Velcade, Thalidomide, and Dexamethasone

Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11

Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles

Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles

Thalidomide - By Mouth Days 1-28

Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles

Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles

Experimental: VMD = velcade, melphalan, and dex
VMD = velcade, melphalan, and dexamethasone

Velcade - Into vein (IV) Days 1, 4, 8, 11

Yr 1: Every 28-35 days-12 cycles

Yr 2: Every 8-10 weeks- 6 cycles

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Participant Survival With Velcade/Melphalan/Dexamethasone Treatment vs. Participant Survival With Velcade/Thalidomide/Dexamethasone Treatment
Periodo de tiempo: 24 months
due to low accrual rates, no analyses was done to compare the new combination of Velcade/Melphalan/Dexamethasone vs. Velcade/Thalidomide/Dexamethasone
24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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